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當前位置:首頁   >  產品中心  >  基因檢測PCR試劑盒  >  熒光定量PCR  >  50次豬瘟病毒RT-PCR試劑盒

豬瘟病毒RT-PCR試劑盒

簡要描述:豬瘟病毒RT-PCR試劑盒及公司相關產品NG108-15[108CC15]細胞,小鼠神經細胞瘤與大鼠神經膠質瘤之融合細胞 人結腸癌細胞,Colo205細胞 高背鯽魚尾鰭細胞;GBJd原兒茶醛,3,4-二羥基苯3,4-Dihydroxybenzaldehyde質量規格:≥98%
大鼠氣管上皮細胞;RTE原兒茶醛(標準品)3,4-Dihydroxybenzaldehyde質量規格:HPLC≥98%,標

  • 產品型號:50次
  • 廠商性質:經銷商
  • 更新時間:2024-01-02
  • 訪  問  量:470

詳細介紹

PCR實驗步驟:
取凍存已裂解的細胞,室溫放置5分鐘使其*溶解。
兩相分離 1mlTRIZOL試劑裂解的樣品中加入0.2mllvfang,蓋緊管蓋。手動劇烈振蕩管體15秒后,1530孵育23分鐘。412000rpm離心15分鐘。離心后混合液體將分為下層的紅色酚lvfang相,中間層以及無色水相上層。RNA全部被分配于水相中。水相上層的體積大約是勻漿時加入的TRIZOL試劑的60%。
RNA沉淀 將水相上層轉移到一干凈無RNA酶的離心管中。加等體積異丙醇混合以沉淀其中的RNA,混勻后1530孵育10分鐘后,于412000rpm 離心10分鐘。此時離心前不可見的RNA沉淀將在管底部和側壁上形成膠狀沉淀塊。
RNA清洗 移去上清液,每1mlTRIZOL試劑裂解的樣品中加入至少1ml75%乙醇(75%乙醇用DEPCH2O配制),清洗RNA沉淀。混勻后,47000rpm離心5分鐘。
RNA干燥 小心吸去大部分乙醇溶液,使RNA沉淀在室溫空氣中干燥5-10分鐘。
溶解RNA沉淀 溶解RNA時,先加入無RNA酶的水40μl用槍反復吹打幾次,使其*溶解,獲得的RNA溶液保存于-80待用。 1)紫外吸收法測定先用稀釋用的TE溶液將分光光度計調零。然后取少量RNA溶液用TE稀釋(1:100)后,讀取其在分光光度計260nm280nm處的吸收值,測定RNA溶液 濃度和純度。

原理是由一對引物介導,能在動植物體外對特定基因(DNA)片斷進行快速酶促擴增,經過n個熱循環擴增,擴增產物中所含特定基因數是原始模板數的(1+E)n(0E1,擴增效率=倍,使得檢測擴增產物中的特定基因成為可能。產品僅用于科研
特異性強
PCR
反應的特異性決定因素為:
引物與模板DNA特異正確的結合;
堿基配對原則;
Taq DNA聚合酶合成反應的忠實性;
靶基因的特異性與保守性。
產品名稱:豬瘟病毒RT-PCR試劑盒 
產品規格: 50
產品貨號:BK-P97056
儲存條件:-20避光保存,避免反復凍融。
運輸:低溫、避光,快遞免費送貨上門。

產品特點:
高特異性:與其他病毒無交叉反應,無非特異性擴增;
高靈敏度:檢測靈敏度可達10~100拷貝;
操作簡便:該系列所有試劑均采用相同的體系和條件,可同時進行多個檢測;
高通量:多種雙重PCR檢測以及三重PCR檢測試劑盒。
產品特點:
1.
使用化學修飾的熱啟動聚合酶,反應特異性高,*程度地避免了非特異擴增;
2.
反應緩沖液經充分優化,反應靈敏快速,40個循環只需20多分鐘;
3.
抗干擾能力強,反應重復性高,適合對土壤、糞便、腫瘤和血液來源的復雜樣本中的靶基因進行檢測分析。
PCR反應體系中加入熒光基團,利用熒光信號積累實時監測整個PCR進程,zui后通過標準曲線對未知模板進行定量分析的方法。

特異性熒光標記:
TaqMan

TaqMan
探針的特性:
15′端標記有報告基團(Reporter, R),如FAM、VIC
23′端標記有熒光淬滅基團 Quencher, Q
3)探針完整,R所發射的熒光能量被Q基團吸收 ,無熒光, RQ分開,發熒光
4Taq酶有 5′→3′外切核酸酶活性,可水解探針
相對定量通過內標定量:
內標(Endogenous Control)通常是β-actin、GAPDH基因等看家基因,在細胞中的表達量或在基因組中的拷貝數恒定,受環境因素影響小,內標定量結果代表了樣本中所含細胞或基因組數量。

實驗注意事項:
1
RT-PCR可以檢測組織、細胞、血液、細菌等很多材料,不同的樣本有不同要求,實驗前請充分溝通確認實驗方案和樣本情況;
2
)客戶盡可能提供實驗的背景信息、物種、基因準確的名稱和ID號;
3
)客戶盡量不要提供DNARNA樣品。
4
)樣本保存于液氮或干冰,也可以保存于Trizol液中。
實時熒光定量PCRquantitative real-time PCR,qPCR)是指在PCR反應體系中加入熒光基團,利用熒光信號積累實時監測整個PCR進程,最后通過標準曲線對未知模板進行定量分析的方法。實時熒光定量PCR的化學原理包括探針類和非探針類兩類,探針類是利用與靶細胞序列特異性雜交的探針來指示擴增產物的增加,非探針類是利用熒光染料或者特異性設計的引物來指示擴增的增加。運用該技術可以對DNARNA樣品進行定量(包括絕對定量和相對定量)和定性分析。
主要服務:DNARNA的絕對定量分析、基因表達差異分析、基因分型。
主要技術:引物設計、RNA提取、cDNA合成、qPCR。
延胡索酸/富馬酸/ 反丁烯二酸  Fumaric acid  分子式:C4H4O4    分子量:116.07

三氧化鉬  Molybdic oxide  分子式: MoO3     分子量:143.94

山梨酸  Sorbic acid  分子式: C6H8O2           分子量:112.13

十二烷基磺酸鈉(CP)  Sodium dodecanesulfonate   分子式:C12H25O3S.Na      分子量:271.37

石英砂  Quartz sand  分子式:SiO2
酒石黃;檸檬黃;酸性黃 23  Tartrazine  分子式:C16H9N4Na3O9S2      分子量:534.36

考馬斯亮藍G250  Brilliant Blue G  分子式:C47H48N3NaO7S2         分子量:854.02

孔雀石綠  Malachite green  分子式:C23H25N2.Cl           分子量:364.91

麗春紅4R,新胭脂紅,亮麗春紅5R,酸性紅18  Brilliant ponceau 5R  分子式: C20H11N2Na3O10S3           分子量:604.47

麗絲胺羅丹明B,酸性紅52,磺酰羅丹明B  Sulforhodamine B  分子式:C27H29N2O7S2.Na        分子量:580.65
直接剛果紅,英文名或英文縮寫:Congo red,級別:超純,99%,規格:250毫克  小鼠嗜酸粒細胞趨化因子(ECF)免疫試劑盒 Mouse eosinophil chemotactic factor,ECF ELISA Kit

6-FurfurylAminopurine 250mg/1g原裝 Sigma K3378  玉米特定基因序列(IVR)核酸檢測試劑盒(PCR-熒光探針法) 48T

Dietxyladipate肥酸乙酯100CP  Humacellreceptor,TCRELISA試劑盒人T細胞受體(TCR)ELISA試劑盒規格:96T/48T

碳醋銫 CqsiuM ccronctq 234-17-8  ELISAKitADRA1A小鼠能a1A受體規格:48T/96T

2-1shēng huà shì jì容量:1公斤  HumanAspaateaminoansferase,ASTELISAKit人天門冬氨酸氨基轉移酶(AST)ELISA試劑盒規格:96T/48T
豬瘟病毒RT-PCR試劑盒伊色林,英文名或英文縮寫:Eserine,級別:BR,98%,規格:500  豬血管生成素2(ANG-2)免疫試劑盒 Porcine ANG-2 ELISA Kit

3954-13-01-異清酸戊酯, 97%Pentyl isocyanate  HumanclusterOfdiffereiation,CD4ELISAKit 人白細胞分化抗原4(CD4)ELISA試劑盒 96T/48T 進口分裝

AGAROSEI/TBEBLEND1.0%瓊脂糖 - TBE 混合物 1.0%生物技術級100GRT  Hum


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