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細小病毒B19探針法熒光定量PCR試劑盒

簡要描述:細小病毒B19探針法熒光定量PCR試劑盒及公司相關產品銅絲25克2~8℃ 人維生素D受體(VD R)ELISA 試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝
98-98-62-羧酸Picolinic acid 豬低氧誘導因子1α(HIF-1α)免疫試劑盒 Procine hypoxia-inducible factor 1α,HIF-1α ELISA Kit
氫氧化鋅shēng huà shì

  • 產品型號:50次
  • 廠商性質:經銷商
  • 更新時間:2024-01-02
  • 訪  問  量:486

詳細介紹

產品特點:
本產品就是根據保守區設計引物而開發的高靈敏 PCR檢測試劑盒 。

產品名稱:細小病毒B19探針法熒光定量PCR試劑盒 
規格: 50
貨號:BK-P97004
產品運輸:低溫運輸
產品保存:-20保存
產品有效期:一年

特點優勢:
   1.  
特異性:所有產品使用的引物均經過詳盡的生物信息學分析,經過TIANDZ及自建龐大數據庫的比對,確保所用的每一條引物均為種屬或血清型特異的基因序列區段,可實現對細菌種屬及血清型的特異檢測,特異性均達到100%。
   2.  
重現性:該系列所有產品均經過大量實驗菌株的驗證,重現性為100%
   3.  
靈敏性:該系列產品可實現對檢測菌的高靈敏檢測,當樣品中細菌的濃度達到103cfu/ml時,可實現對其的直接檢測,無需繁瑣的增菌過程。
   4.  
實用性:檢測范圍廣,涵蓋了對人體危害較為嚴重的17種呼吸道及腸道致病菌,可實現對臨床樣品及其他環境取樣的快速檢測,整個檢測過程為3-4個小時。
5.  
優勢1:序列資源豐富,除TIANDZ公布的序列外,公司還進行了大量菌株的序列破譯,從理論上保證所選引物具有良好的保守性和特異性。
   6.  
優勢2:該系列試劑盒均經過大量的保守性及特異性實驗驗證,憑借公司擁有的豐富的菌種資源,每一種檢測試劑盒均經過了20余種標準菌株和臨床菌株的保守性驗證及40余種近緣標準菌株和臨床菌株的特異性驗證,確保在使用過程中不會出現任何的假陽性及假陰性報告結果。

熒光定量PCR實驗步驟:
取凍存已裂解的細胞,室溫放置5分鐘使其*溶解。
兩相分離 1mlTRIZOL試劑裂解的樣品中加入0.2mllvfang,蓋緊管蓋。手動劇烈振蕩管體15秒后,1530孵育23分鐘。412000rpm離心15分鐘。離心后混合液體將分為下層的紅色酚lvfang相,中間層以及無色水相上層。RNA全部被分配于水相中。水相上層的體積大約是勻漿時加入的TRIZOL試劑的60%
RNA沉淀 將水相上層轉移到一干凈無RNA酶的離心管中。加等體積異丙醇混合以沉淀其中的RNA,混勻后1530孵育10分鐘后,于412000rpm 離心10分鐘。此時離心前不可見的RNA沉淀將在管底部和側壁上形成膠狀沉淀塊。
RNA清洗 移去上清液,每1mlTRIZOL試劑裂解的樣品中加入至少1ml75%乙醇(75%乙醇用DEPCH2O配制),清洗RNA沉淀?;靹蚝?,47000rpm離心5分鐘。
RNA干燥 小心吸去大部分乙醇溶液,使RNA沉淀在室溫空氣中干燥5-10分鐘。
溶解RNA沉淀 溶解RNA時,先加入無RNA酶的水40μl用槍反復吹打幾次,使其*溶解,獲得的RNA溶液保存于-80待用。 1)紫外吸收法測定先用稀釋用的TE溶液將分光光度計調零。然后取少量RNA溶液用TE稀釋(1:100)后,讀取其在分光光度計260nm280nm處的吸收值,測定RNA溶液 濃度和純度。

注意事項:產品僅用于科研1.基礎程序;2.擴增溫度和延伸溫度;3.反應時間;4.循環次數;5PCR 反應液的配制;6PCR技術的基本原理;7PCR的反應動力學;8PCR擴增產物;9PCR反應體系與反應條件。
Freund'sCA 10ml Sigma原裝  HumanCaldesmon,CALDELISAKit 人鈣調結合蛋白(CALD)ELISA試劑盒 96T/48T 進口分裝
鹽酸決奈達隆Dronedarone HCL質量規格:>99%,鹽酸鹽  人水蛭素(Hirudin)ELISA檢測試劑盒HumanHirudinELISAKit 96T/48T  ELISAKitIL-1sRⅠ兔子白介素1可溶性受體I規格:48T/96T

決奈達隆(標準品)Dronedarone質量規格:HPLC>98%,標準品  大鼠(NO)試劑盒 Rat niic oxide,NO ELISA Kit  DeerEndothelialniicoxidesyhase,eNOSELISAKit鹿內皮型合成酶(eNOS)ELISA試劑盒規格:96T/48T

雷諾嗪Ranolazine HCl質量規格:>99%,BR  英文名稱核糖體、P抗體、IgG/M/A規格:96T/48T  人富含半胱酸蛋白61(Cyr61)ELISA試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝

艾力替尼甲磺酸鹽(AST1306)AST-1306 mesylate質量規格:>98%,BR  副傷寒沙門氏菌B(SalmonellaParatyphiB)標準曲線定量PCR擴增檢測試劑盒小鼠β淀粉樣蛋白1-40(Aβ1-40)試劑盒 Mouse amyloid beta peptide 1-40,Aβ1-40 ELISA Kit
沙蟾毒精(標準品)Arenobufagin質量規格:HPLC98%,標準品  人混合系列蛋白激酶樣結構域(MLKL)試劑盒 human mixed lineage kinase domain-like,MLKL ELISA Kit  人凝血酶原片段F1+2(F1+2)ELISA 試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝

坦西莫司,西羅莫司脂化物Temsirolimus;CCI-779;NSC 683864質量規格:>98%,選擇性的mTOR抑制劑  RatCompleme4,C4ELISAKit大鼠補體蛋白4(C4)ELISA試劑盒規格:96T/48T  小鼠細胞間粘附分子1(ICAM-1/CD54)試劑盒 Mouse iercellular adhesion molecule 1,ICAM-1 ELISA KIT

富馬酸盧帕他定Rupatadine fumarate質量規格:>99%,BR  1毫摩爾甲萘醌(Menadione)溶液10毫升  腸道腺病毒(EADV)核酸檢測試劑盒(PCR-熒光探針法) 48T

富馬酸盧帕他定(標準品)Rupatadine fumarate質量規格:>99%,標準品  MouseCrosslaps,CrELISA試劑盒小鼠骨膠原交聯(Cr)ELISA試劑盒規格:96T/48T  humanserum/glucocoicoidregulatedkinase2,GSK2ISAKIT人血清/糖皮質激素調節激酶2(GSK2)ELISA試劑盒規格:96T/48T
細小病毒B19探針法熒光定量PCR試劑盒SV40轉染人成骨細胞;hFOB 1.19 人心房肌細胞*培養基 100mL蘇旦,英文名或英文縮寫:Sudan black B,級別:BR,98%,規格:5

人腎皮質上皮細胞RNAHRCEpiC miRNA5 μg(R)-1-(4-拂本基) (R)-1-(4-Fluorophqnyl)qthylcminq 374898-01-8

LILRA3 Others Human ILT6 / LILRA3 人細胞裂解液 (陽性對照) L-絲安醋;;;L-β-羌基炳安醋 L-Sqrinq;L-β-xy7no
使用方法:
一、樣品采集:
1
、食品樣品:樣品的采集與預培養按照樣品的采集與預培養按照菌檢驗要求進行。
2
、血液樣品:用無菌注射器抽取受檢者靜脈血2mL,注入無菌EDTA2Na(或檸檬酸鈉)抗凝管,立即混勻。
3
、糞便樣品:取糞便置于滅菌的收集管中送檢。
4
、病灶部位樣品:取發病部位新鮮滲出物、粘液膿血送檢。
一、稀釋 PCR 陽性對照(以 10E2-10E7 拷貝/μL 6 10 倍稀釋度為例)
1.
注意:由于標準品濃度非常高,因此下列稀釋操作一定要在獨立的區域進行,千萬不能污染樣品或本試劑盒的其他成分)。為增加產品穩定性和避免擴散傳染性病原,本產品不提供活體樣品做陽性對照,只提供可以直接使用的 DNA 片段作為陽性對照。
2.
標記 6 個離心管,分別為 7,6,5,43,2。
3.
用帶芯槍頭分別加入 45 μL 熒光 PCR 專用模板稀釋液(最好用帶芯槍頭,下同)。
4.
7 號管中加入 5 μL 1×10E8 拷貝/μL 的陽性對照,充分震蕩 1 分鐘,得1×10E7 拷貝/μL 的陽性對照。放冰上待用。
5.
換槍頭,在 6 號管中加入 5 μL 1×10E7 拷貝/μL 的陽性對照(上步稀釋所得),充分震蕩 1 分鐘,得 1×10E6 拷貝/μL 的陽性對照。放冰上待用
6.
換槍頭,在 5 號管中加入 5 μL 1×10E6 拷貝/μL 的陽性對照到 5 號管中,充分震蕩 1 分鐘,得 1×10E5 拷貝/μL 的陽性對照。放冰上待用。
7.
重復上面的操作直到得到 6 個稀釋度的陽性對照。放冰上待用。


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