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當前位置:首頁   >  產品中心  >  基因檢測PCR試劑盒  >  熒光定量PCR  >  50次鵝源性成分探針法熒光定量PCR試劑盒

鵝源性成分探針法熒光定量PCR試劑盒

簡要描述:鵝源性成分探針法熒光定量PCR試劑盒及公司相關產品鹽酸DL-精酸,英文名或英文縮寫:DL-Arginine HC1,級別:BR,99%,規格:1克 ELISAKitADM兔子腎上腺髓質素規格:48T/96T
L-Alanine 50g /100g/500g/1kg 國產 ChickenCompleme3splitproduct,C3SPELISAKit雞補體3裂解產物(C3SP)ELISA試劑

  • 產品型號:50次
  • 廠商性質:經銷商
  • 更新時間:2024-01-01
  • 訪  問  量:336

詳細介紹

產品名稱:鵝源性成分探針法熒光定量PCR試劑盒 
規格: 50
貨號:BK-P96841
產品運輸:低溫運輸
產品保存:-20保存
產品有效期:一年
產品特點:
本產品就是根據保守區設計引物而開發的高靈敏 PCR檢測試劑盒 。

特點優勢:
   1.  
特異性:所有產品使用的引物均經過詳盡的生物信息學分析,經過TIANDZ及自建龐大數據庫的比對,確保所用的每一條引物均為種屬或血清型特異的基因序列區段,可實現對細菌種屬及血清型的特異檢測,特異性均達到100%
   2.  
重現性:該系列所有產品均經過大量實驗菌株的驗證,重現性為100%。
   3.  
靈敏性:該系列產品可實現對檢測菌的高靈敏檢測,當樣品中細菌的濃度達到103cfu/ml時,可實現對其的直接檢測,無需繁瑣的增菌過程。
   4.  
實用性:檢測范圍廣,涵蓋了對人體危害較為嚴重的17種呼吸道及腸道致病菌,可實現對臨床樣品及其他環境取樣的快速檢測,整個檢測過程為3-4個小時。
5.  
優勢1:序列資源豐富,除TIANDZ公布的序列外,公司還進行了大量菌株的序列破譯,從理論上保證所選引物具有良好的保守性和特異性。
   6.  
優勢2:該系列試劑盒均經過大量的保守性及特異性實驗驗證,憑借公司擁有的豐富的菌種資源,每一種檢測試劑盒均經過了20余種標準菌株和臨床菌株的保守性驗證及40余種近緣標準菌株和臨床菌株的特異性驗證,確保在使用過程中不會出現任何的假陽性及假陰性報告結果。
使用方法:
一、樣品采集:
1
、食品樣品:樣品的采集與預培養按照樣品的采集與預培養按照菌檢驗要求進行。
2
、血液樣品:用無菌注射器抽取受檢者靜脈血2mL,注入無菌EDTA2Na(或檸檬酸鈉)抗凝管,立即混勻。
3
、糞便樣品:取糞便置于滅菌的收集管中送檢。
4
、病灶部位樣品:取發病部位新鮮滲出物、粘液膿血送檢。
一、稀釋 PCR 陽性對照(以 10E2-10E7 拷貝/μL 6 10 倍稀釋度為例)
1.
注意:由于標準品濃度非常高,因此下列稀釋操作一定要在獨立的區域進行,千萬不能污染樣品或本試劑盒的其他成分)。為增加產品穩定性和避免擴散傳染性病原,本產品不提供活體樣品做陽性對照,只提供可以直接使用的 DNA 片段作為陽性對照。
2.
標記 6 個離心管,分別為 7,6,5,4,32。
3.
用帶芯槍頭分別加入 45 μL 熒光 PCR 專用模板稀釋液(最好用帶芯槍頭,下同)。
4.
7 號管中加入 5 μL 1×10E8 拷貝/μL 的陽性對照,充分震蕩 1 分鐘,得1×10E7 拷貝/μL 的陽性對照。放冰上待用。
5.
換槍頭,在 6 號管中加入 5 μL 1×10E7 拷貝/μL 的陽性對照(上步稀釋所得),充分震蕩 1 分鐘,得 1×10E6 拷貝/μL 的陽性對照。放冰上待用
6.
換槍頭,在 5 號管中加入 5 μL 1×10E6 拷貝/μL 的陽性對照到 5 號管中,充分震蕩 1 分鐘,得 1×10E5 拷貝/μL 的陽性對照。放冰上待用。
7.
重復上面的操作直到得到 6 個稀釋度的陽性對照。放冰上待用。

熒光定量PCR實驗步驟:
取凍存已裂解的細胞,室溫放置5分鐘使其*溶解。
兩相分離 1mlTRIZOL試劑裂解的樣品中加入0.2mllvfang,蓋緊管蓋。手動劇烈振蕩管體15秒后,1530孵育23分鐘。412000rpm離心15分鐘。離心后混合液體將分為下層的紅色酚lvfang相,中間層以及無色水相上層。RNA全部被分配于水相中。水相上層的體積大約是勻漿時加入的TRIZOL試劑的60%。
RNA沉淀 將水相上層轉移到一干凈無RNA酶的離心管中。加等體積異丙醇混合以沉淀其中的RNA,混勻后1530孵育10分鐘后,于412000rpm 離心10分鐘。此時離心前不可見的RNA沉淀將在管底部和側壁上形成膠狀沉淀塊。
RNA清洗 移去上清液,每1mlTRIZOL試劑裂解的樣品中加入至少1ml75%乙醇(75%乙醇用DEPCH2O配制),清洗RNA沉淀。混勻后,47000rpm離心5分鐘。
RNA干燥 小心吸去大部分乙醇溶液,使RNA沉淀在室溫空氣中干燥5-10分鐘。
溶解RNA沉淀 溶解RNA時,先加入無RNA酶的水40μl用槍反復吹打幾次,使其*溶解,獲得的RNA溶液保存于-80待用。 1)紫外吸收法測定先用稀釋用的TE溶液將分光光度計調零。然后取少量RNA溶液用TE稀釋(1:100)后,讀取其在分光光度計260nm280nm處的吸收值,測定RNA溶液 濃度和純度。
三基醋銫 98% Cqsium 2,2-dimqthylpropcnoctq, Cqsium trimqthylccqtctq 044-70-0  大鼠基質金屬蛋白酶7(MMP-7)ELISA檢測試劑盒Ratmaixmetalloproteinase7,MMP-7ELISAkit 96T/48T
依維莫司Everolimus;RAD001質量規格:>95%,mTOR抑制劑,BR  載玻片細胞RHO蛋白表達NBT顯色光學顯微鏡檢測試劑盒10/20  HumanPlatelet-DerivedGrowthFactorAB,PDGF-ABELISAkit 人血血小板衍生生長因子AB(PDGF-AB)ELISA試劑盒 96T/48T 進口分裝

醋酸氟輕松;醋酸膚輕松Fluocinolone Acetonide質量規格:>98%,BR  Monkeyβ2-microglobulin,BMG/β2-MGELISA試劑盒猴β2微球蛋白(BMG/β2-MG)ELISA試劑盒規格:96T/48T  HumanmuscarinicacetylcholinereceptorM3,M-AChRM3ELISA試劑盒人受體亞型M3(M-AChRM3)ELISA試劑盒規格:96T/48T

醋酸氟輕松;醋酸膚輕松(標準品)Fluocinolone Acetonide質量規格:HPLC>98%,標準品  小鼠中性粒細胞明膠酶關聯脂質運載蛋白(NGAL)ELISA試劑盒 ,英文名: NGAL ELISA Kit  組織誘導型巨噬細胞合成酶(iNOS/NOS2/mNOS)活性熒光定量檢測試劑盒20

泊甙Etoposide質量規格:>98%,BR,可用于細胞培養  犬細胞間粘附分子1(ICAM-1/CD54)ELISA檢測試劑盒Canineiercellularadhesionmolecule1,ICAM-1/CD54ELISAKit 96T/48T  Humanglialcellline-derivedneuroophicfactor,GDNFELISAKit人膠質細胞系來源的神經營養因子(GDNF)ELISA試劑盒規格:96T/48T
四溴酚酞乙酯鉀鹽TBPE質量規格:IND  10TBE分子生物級濃縮緩沖溶液500毫升  牛結核桿菌(TB)核酸檢測試劑盒(PCR-熒光探針法) 48T

金蓮橙OTropaeolin O質量規格:AR  MouseBonemorphogeneticprotein2,BMP-2ELISA試劑盒小鼠骨成型蛋白2(BMP-2)ELISA試劑盒規格:96T/48T  HumanPoliomyelitisVirus,PV-IgGELISA試劑盒人抗副流感病毒IgG抗體(ai-PIVIgG)ELISA試劑盒規格:96T/48T

鋅試劑(AR)Zincon質量規格:AR  小鼠氧化低密度脂蛋白抗體(OLAb)ELISA試劑盒 ,英文名: OLAb ELISA Kit  ELISAKitOT/BGP魚骨鈣素/骨谷氨酸蛋白規格:48T/96T

鉭試劑N-Benzoyl-N-phenylhydroxylamine質量規格:AR   小鼠酸脫氫酶E1(PDHE1)ELISA檢測試劑盒Mousepyruvatedehydrogenase-E1,PDHE1ELISAKit 96T/48T  HumanC-telopeptideoftypecollagen,CTX-ELISAKit人Ⅰ型膠原C端肽(CTX-)ELISA試劑盒規格:96T/48T
鵝源性成分探針法熒光定量PCR試劑盒人肺腺癌細胞;Calu-35-IDC脫氧胞苷25克生物技術級,90%

CSF1R Others Human CSF1R / MCSF Receptor / CD115 桿狀病毒-昆蟲細胞裂解液 (陽性對照) 一縮二炳二醇(異構體的混合物) 1,1'-Oxydi-2-propcnol 110-98-2

CM-H102表皮角化細胞*培養基100mL甘露醇 Mcnnitol 69-62-8

HCT116, 人結直腸癌細胞 垂體瘤,AtT20細胞 COS-7(非洲青猴腎細胞)乙酸铔,英文名或英文縮寫:Amm

注意事項:產品僅用于科研1.基礎程序;2.擴增溫度和延伸溫度;3.反應時間;4.循環次數;5PCR 反應液的配制;6PCR技術的基本原理;7PCR的反應動力學;8PCR擴增產物;9PCR反應體系與反應條件。


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