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當前位置:首頁   >  產品中心  >  基因檢測PCR試劑盒  >  RNA/DNA提取試劑盒  >  Krebs-Henseleit Solution

Krebs-Henseleit Solution

簡要描述:Krebs-Henseleit Solution及公司相關產品瓊脂糖SFR5克 人血栓素A2(TX-A2)ELISA 試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝
10097-02-62,2-二羥甲基2,2-Bis(xy7noxymetxyl)butyric acid 豬胸腺肽β4(Thymosin β4)免疫試劑盒 Pig Thymosin β4 ELISA Kit
脂肪酶測試盒shēng h

  • 產品型號:
  • 廠商性質:經銷商
  • 更新時間:2024-01-01
  • 訪  問  量:504

詳細介紹

產品名稱:Krebs-Henseleit Solution 
規格: 詳見說明
貨號:BK-P96597
產品運輸:低溫運輸
產品保存:-20保存
產品有效期:一年
產品特點:
本產品就是根據保守區設計引物而開發的高靈敏 PCR檢測試劑盒 。

特點優勢:
   1.  
特異性:所有產品使用的引物均經過詳盡的生物信息學分析,經過TIANDZ及自建龐大數據庫的比對,確保所用的每一條引物均為種屬或血清型特異的基因序列區段,可實現對細菌種屬及血清型的特異檢測,特異性均達到100%
   2.  
重現性:該系列所有產品均經過大量實驗菌株的驗證,重現性為100%。
   3.  
靈敏性:該系列產品可實現對檢測菌的高靈敏檢測,當樣品中細菌的濃度達到103cfu/ml時,可實現對其的直接檢測,無需繁瑣的增菌過程。
   4.  
實用性:檢測范圍廣,涵蓋了對人體危害較為嚴重的17種呼吸道及腸道致病菌,可實現對臨床樣品及其他環境取樣的快速檢測,整個檢測過程為3-4個小時。
5.  
優勢1:序列資源豐富,除TIANDZ公布的序列外,公司還進行了大量菌株的序列破譯,從理論上保證所選引物具有良好的保守性和特異性。
   6.  
優勢2:該系列試劑盒均經過大量的保守性及特異性實驗驗證,憑借公司擁有的豐富的菌種資源,每一種檢測試劑盒均經過了20余種標準菌株和臨床菌株的保守性驗證及40余種近緣標準菌株和臨床菌株的特異性驗證,確保在使用過程中不會出現任何的假陽性及假陰性報告結果。
使用方法:
一、樣品采集:
1
、食品樣品:樣品的采集與預培養按照樣品的采集與預培養按照菌檢驗要求進行。
2
、血液樣品:用無菌注射器抽取受檢者靜脈血2mL,注入無菌EDTA2Na(或檸檬酸鈉)抗凝管,立即混勻。
3
、糞便樣品:取糞便置于滅菌的收集管中送檢。
4
、病灶部位樣品:取發病部位新鮮滲出物、粘液膿血送檢。
一、稀釋 PCR 陽性對照(以 10E2-10E7 拷貝/μL 6 10 倍稀釋度為例)
1.
注意:由于標準品濃度非常高,因此下列稀釋操作一定要在獨立的區域進行,千萬不能污染樣品或本試劑盒的其他成分)。為增加產品穩定性和避免擴散傳染性病原,本產品不提供活體樣品做陽性對照,只提供可以直接使用的 DNA 片段作為陽性對照。
2.
標記 6 個離心管,分別為 7,65,4,3,2
3.
用帶芯槍頭分別加入 45 μL 熒光 PCR 專用模板稀釋液(最好用帶芯槍頭,下同)。
4.
7 號管中加入 5 μL 1×10E8 拷貝/μL 的陽性對照,充分震蕩 1 分鐘,得1×10E7 拷貝/μL 的陽性對照。放冰上待用。
5.
換槍頭,在 6 號管中加入 5 μL 1×10E7 拷貝/μL 的陽性對照(上步稀釋所得),充分震蕩 1 分鐘,得 1×10E6 拷貝/μL 的陽性對照。放冰上待用
6.
換槍頭,在 5 號管中加入 5 μL 1×10E6 拷貝/μL 的陽性對照到 5 號管中,充分震蕩 1 分鐘,得 1×10E5 拷貝/μL 的陽性對照。放冰上待用。
7.
重復上面的操作直到得到 6 個稀釋度的陽性對照。放冰上待用。

熒光定量PCR實驗步驟:
取凍存已裂解的細胞,室溫放置5分鐘使其*溶解。
兩相分離 1mlTRIZOL試劑裂解的樣品中加入0.2mllvfang,蓋緊管蓋。手動劇烈振蕩管體15秒后,1530孵育23分鐘。412000rpm離心15分鐘。離心后混合液體將分為下層的紅色酚lvfang相,中間層以及無色水相上層。RNA全部被分配于水相中。水相上層的體積大約是勻漿時加入的TRIZOL試劑的60%。
RNA沉淀 將水相上層轉移到一干凈無RNA酶的離心管中。加等體積異丙醇混合以沉淀其中的RNA,混勻后1530孵育10分鐘后,于412000rpm 離心10分鐘。此時離心前不可見的RNA沉淀將在管底部和側壁上形成膠狀沉淀塊。
RNA清洗 移去上清液,每1mlTRIZOL試劑裂解的樣品中加入至少1ml75%乙醇(75%乙醇用DEPCH2O配制),清洗RNA沉淀?;靹蚝?,47000rpm離心5分鐘。
RNA干燥 小心吸去大部分乙醇溶液,使RNA沉淀在室溫空氣中干燥5-10分鐘。
溶解RNA沉淀 溶解RNA時,先加入無RNA酶的水40μl用槍反復吹打幾次,使其*溶解,獲得的RNA溶液保存于-80待用。 1)紫外吸收法測定先用稀釋用的TE溶液將分光光度計調零。然后取少量RNA溶液用TE稀釋(1:100)后,讀取其在分光光度計260nm280nm處的吸收值,測定RNA溶液 濃度和純度。
883-99-83-羥基-2-98+%metxYL 3-xy7noXY-2-NAPHTHOATE  英文名稱RatsCD86ELISAKit大鼠sCD86(sCD86)ELISA試劑盒規格:96T/48T
細孔柱層析硅膠(20-60,FCP Grade)Silica gel for column chromatography質量規格:20-60,層析用  飲料精氨酸(arginine)含量酶連續循環反應比色法定量檢測試劑盒20  西尼羅河病毒(WNV)核酸檢測試劑盒(-PCR) 48T

細孔柱層析硅膠(100-200,FCP Grade)Silica gel for column chromatography質量規格:100-200,層析用  Mouseleukemiainhibitoryfactorreceptor,LIFRELISAKit小鼠白血病抑制因子受體(LIFR)ELISA試劑盒規格:96T/48T  HumanplateletaibodiesIgG/M/A,PA-IgG/M/AELISA試劑盒人抗血小板抗體IgG/M/A(PA-IgG/M/A)ELISA試劑盒規格:96T/48T

細孔柱層析硅膠(300-400,FCP Grade)Silica gel for column chromatography質量規格:300-400,層析用  小鼠(NO)ELISA試劑盒 ,英文名: NO ELISA Kit  ELISAKitVC植物維生素C規格:48T/96T

大孔柱層析硅膠(20-60,FCP Grade)Silica gel for column chromatography質量規格:20-60,層析用  小鼠特異生長因子/相關因子(TSGF)ELISA檢測試劑盒MouseTumorSpecificGrowthFacter/tumorsuppliedgroupoffactor,TSGFELISAKit 96T/48T  HumanCyclin-dependekinase4,CDK-4ELISAKit人周期素依賴性激酶4(CDK-4)ELISA試劑盒規格:96T/48T
潑尼松(標準品)Prednisone質量規格:HPLC>98%,標準品  蛋白質西方雜交印跡消除試劑盒20  動物源性成分(18S)核酸檢測試劑盒 48T

強力霉素堿/強力霉素一水合物Doxycycline monohydrate/Doxycycline base質量規格:>900μg/mg,USP,BR,可用于細胞培養  RatneuropeptideY,NP-YELISA試劑盒大鼠神經肽Y(NP-Y)ELISA試劑盒規格:96T/48T  HumanSeptokinase,SKELISA試劑盒人鏈激酶(SK)ELISA試劑盒規格:96T/48T

唑來1Zoledronic acid hydrate質量規格:>99%,一水化合物,BR  小鼠纖維蛋白原(FG)ELISA試劑盒 ,英文名: FG ELISA Kit  ELISAKitECF小鼠嗜酸粒細胞趨化因子規格:48T/96T

唑來1酸(標準品)Zoledronic acid hydrate質量規格:HPLC>98%,標準品  兔組織因子途徑抑制物(TFPI)ELISA檢測試劑盒RabbitTissuefactorpathwayinhibitor,TFPIELISAKit 96T/48T  HumanBcelldifferetiationfactor,BCDFELISAKitB細胞分化因子(BCDF)ELISA試劑盒規格:96T/48T
Krebs-Henseleit Solution3615-37-0D(+)-
海藻糖;D(+)-蕈糖;蕈糖;漏蘆糖;α-D-葡糖苷基-α-D-葡糖苷D(+)-Trehalose;α,α-Trehalose;Natural trehalose;(α-D-Glucosido)-α-D-glucoside;α-D-Glucopyranosyl-α-D-glucopyranoside  Rat50%complemehemolysis,CH50ELISA試劑盒大鼠血清總補體(CH50)ELISA試劑盒規格:96T/48T

注意事項:產品僅用于科研1.基礎程序;2.擴增溫度和延伸溫度;3.反應時間;4.循環次數;5PCR 反應液的配制;6PCR技術的基本原理;7PCR的反應動力學;8PCR擴增產物;9PCR反應體系與反應條件。


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