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儀器：
1、分光光度計/酶標儀/半自動生化分析儀（比色測定波長為550nm）
2、恒溫水浴箱或氣浴箱 （孵育溫度為37℃）
3、臺式離心機
4、漩渦混勻器
5、微量移液器
樣本收集與前處理：
血清（漿）可直接測定。
紅細胞：需按照試劑盒中說明書上紅細胞的測定方法進行提取后測定。
動物組織樣本：可用生理鹽水按重量體積比制備成組織勻漿液，離心取上清測定。
培養細胞、細菌、植物組織：常用PBS作為勻漿介質破碎后離心取上清測定。
具體的樣本前處理：參考我們隨貨發送的《實驗方法學》以及試劑盒中詳細說明書。

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測定步驟：
1.加樣
1. 除包被外都需45度加樣
2.加樣體積要準確
3.管底加樣，不能加在管壁上
4.加樣時不能產生氣泡
2.加溫
1.加標本后和加結合物后，應立即放入按規定的反應溫 度的水浴箱。
2.各ELISA板不應疊在一起。
3.為避免蒸發，板上應加蓋，或將板平放在底部墊有濕 紗布的金屬濕盒中。
4.加入底物后，反應的時間和溫度通常不做嚴格要求。 如室溫高于20℃，ELISA板可避光放在實驗臺上，以便 不時觀察，待對照管顯色適當時，即可終止酶反應。
3.洗滌
1.洗滌在ELISA過程中不是反應步驟，但卻 是決定實驗成敗的關鍵。
2.目的是洗去反應液中沒有與固相抗原或 抗體結合的物質以及在反應過程中非特 異性吸附于固相載體的干擾物質。
4.讀板
1.陰性對照顏色極淺，在定性測定中一般 可采用目視比色。
2.如用酶標儀測定結果，準確性決定于 ELISA板底的平整與透明度、酶標儀的質 量和軟件的算法。
優點如下：
1、快速簡便：全程約50分鐘，可測100例左右樣本。
2、取樣量微：本法取手指或耳垂等末梢血20ul～50ul即可測紅細胞中的SOD，只需2ml靜脈血可測白細胞中的SOD及血小板中SOD，只需50mg左右組織就可測組織勻漿、胞漿中的SOD，0.2g組織可測線粒體及微粒體中的SOD。
3、靈敏度高：IC50=0.05g/ml，是鄰苯三酚法的18倍。
4、穩定性好：試劑盒2～8℃存放6個月有效。
5、再現性好：變異系數CV=1.7%。
6、回收試驗： X =103.3%。
7、受外界影響因素小：干擾因素少，重復性強。
8、測試面廣：可測動物血液、組織、各種體液、灌流液等、各種培養細胞、細菌、植物組織、各種水產以及化妝品、保健品等，效果均佳。
AGER Others Mouse 小鼠 AGER / RAGE 人細胞裂解液 (陽性對照) 保護胸甙(DMT-T)質量規格：>98%,BRDMT-dT

少突膠質細胞培養基OM-prfDMT保護性脫氧尿苷質量規格：>98%,BRDMT-dU

PROM1 Others Rat 大鼠 CD133 / PROM1 / Prominin 1 人細胞裂解液 (陽性對照) D-木糖(標準品)質量規格：HPLC>98%,標準品D-(+)-Xylose

Sars結構蛋白表達株;293sars181AD-木糖質量規格：>98.5%,BRD-(+)-Xylose

CNE1-lmpl細胞，轉基因鼻咽癌細胞系 小鼠色素瘤細胞,B16F1細胞 CM-H023人甲狀腺濾泡上皮細胞*培養基100mLN-乙?；前芳讗哼蛸|量規格：美國進口N-Acetyl Sulfamethoxazole
EB病毒轉化的人B細胞;HH-16EDTATETRAwo7iumSALTANxy7noUS乙二安四乙酸四鈉超級白色粉末RTsigma

GRN Others Mouse 小鼠 GRN / Granulin 人細胞裂解液 (陽性對照) 1-錄-N,N,2-三基-1-炳1安 1-CHLOROMqTHYL-2-MqTHYLncphclqnq 666-3-9

CM-R053大鼠卵巢上皮細胞*培養基100mLGUANOSINE-5'-MONOPHOSPHATE5'- 一嶙酸鳥苷二鈉超級白色凍干粉FROZENsigma

HA Others H7N9 甲型流感 H7N9 (A/Shanghai/1/2013) 血凝素 (Hemagglutinin / HA) 人細胞裂解液 (陽性對照) YPDBROTHYPD 肉湯生物技術級淺米黃色粉末RT不sigma

大鼠顆粒細胞RGC4-錄硝基本4-Chloronitnobenzene
ACVR1 Others Canine 狗 ALK-2 / ACVR1 / ALK2 人細胞裂解液 (陽性對照) 滅菌丹標準溶液(10μg/ml,u=6%)N-(Trichloromethylthio)phthalimide solution質量規格：10μg/ml,u=6%

非洲綠猴腎細胞系/HCV-NS4B;Vero-HCV-NS4B惡草酮(分析標準品,97.5%)Oxadiazon質量規格：分析標準品,97.5%

LS174T細胞，人結腸癌細胞 人色素瘤細胞,SK37細胞 人成骨肉瘤細胞;Saos-2嘧啶1(10μg/ml,u=3%)Pirimiphos-methyl solution質量規格：10μg/ml,u=3%

HCT 116(人結腸癌細胞) 5×106cells/瓶×2撲滅津(標準品)Propazine質量規格：分析標準品

APOA1 Others Human 人 ApoAI 人細胞裂解液 (陽性對照) 戊炔草胺(標準品)Propyzamide質量規格：分析標準品
酸性磷酸酶染液MC3T3-E1 Subclone 14小鼠顱頂前骨細胞亞克隆14 MC3T3-E1 Subclone 14 in mouse parietal bone cell sub clone 14 before a-MEM培養基+10%FBSNADTRIHYDRATE氧化型輔酶Ⅰ試劑級米白色凍干粉FROZENsigma

OSM Protein Mouse 重組小鼠 Oncostatin M / OSM 蛋白 (His 標簽)4-硝基乙酰 4-Nitroacetanilide,98% 104-04-1 5G 通用試劑

RS1(大鼠皮膚成纖維樣細胞) 5×106cells/瓶×2 THP-1(人單核細胞)十七烷 Hqptcdqccnq 69-78-7

CL-0116HSC-T6(大鼠肝星形細胞)5×106cells/瓶×2wo7iumLAUROYLSARCOSINE十二烷基肌鈉試劑級白色精細結晶粉末RTsigma

RK1 Others Rat 大鼠 kA / RK1 人細胞裂解液 (陽性對照) 聚蛋白胨POLYPEPTONE
實驗通用規則：
1、洗液不夠時，可用蒸餾水自行配制PH7.4，0.02M的磷酸緩沖液，加入0.1%的吐溫20作為洗液。加入1/1000的疊氮鈉后可長期保存。
2、液體全部加完后，可將酶標板在桌子上平行輕輕晃動30秒，混勻液體。也可以用酶標儀的晃動功能。
3、底物有一定的毒性，終止液對皮膚有腐蝕性，應盡量避免接觸。
4、檢測前，要打開酶標儀，使之穩定10分鐘以上。
5、吸取液體時，要用量程和需要量接近的槍去吸，減少誤差。
6、將液體加到酶標孔中時，避免槍頭和孔內液體接觸，可使槍頭上的液滴和孔壁接觸，液滴會自然流下去。
7、溫浴時，要用不干膠或膠帶紙封好酶標板，防止水分的蒸發。
8、洗板時，每次洗液加入后，應靜置1分鐘，使清洗更加*。沒有洗板機時，倒去液體后，要將酶標板在報紙或毛紙上用力拍干。
9、用槍吸取液體時速度不能太快，以免產生氣泡而使吸取量不準確。
10、底物是光敏感的，要在臨用前現配。