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儀器：
1、分光光度計/酶標儀/半自動生化分析儀（比色測定波長為550nm）
2、恒溫水浴箱或氣浴箱 （孵育溫度為37℃）
3、臺式離心機
4、漩渦混勻器
5、微量移液器
樣本收集與前處理：
血清（漿）可直接測定。
紅細胞：需按照試劑盒中說明書上紅細胞的測定方法進行提取后測定。
動物組織樣本：可用生理鹽水按重量體積比制備成組織勻漿液，離心取上清測定。
培養細胞、細菌、植物組織：常用PBS作為勻漿介質破碎后離心取上清測定。
具體的樣本前處理：參考我們隨貨發送的《實驗方法學》以及試劑盒中詳細說明書。

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測定步驟：
1.加樣
1. 除包被外都需45度加樣
2.加樣體積要準確
3.管底加樣，不能加在管壁上
4.加樣時不能產生氣泡
2.加溫
1.加標本后和加結合物后，應立即放入按規定的反應溫 度的水浴箱。
2.各ELISA板不應疊在一起。
3.為避免蒸發，板上應加蓋，或將板平放在底部墊有濕 紗布的金屬濕盒中。
4.加入底物后，反應的時間和溫度通常不做嚴格要求。 如室溫高于20℃，ELISA板可避光放在實驗臺上，以便 不時觀察，待對照管顯色適當時，即可終止酶反應。
3.洗滌
1.洗滌在ELISA過程中不是反應步驟，但卻 是決定實驗成敗的關鍵。
2.目的是洗去反應液中沒有與固相抗原或 抗體結合的物質以及在反應過程中非特 異性吸附于固相載體的干擾物質。
4.讀板
1.陰性對照顏色極淺，在定性測定中一般 可采用目視比色。
2.如用酶標儀測定結果，準確性決定于 ELISA板底的平整與透明度、酶標儀的質 量和軟件的算法。
優點如下：
1、快速簡便：全程約50分鐘，可測100例左右樣本。
2、取樣量微：本法取手指或耳垂等末梢血20ul～50ul即可測紅細胞中的SOD，只需2ml靜脈血可測白細胞中的SOD及血小板中SOD，只需50mg左右組織就可測組織勻漿、胞漿中的SOD，0.2g組織可測線粒體及微粒體中的SOD。
3、靈敏度高：IC50=0.05g/ml，是鄰苯三酚法的18倍。
4、穩定性好：試劑盒2～8℃存放6個月有效。
5、再現性好：變異系數CV=1.7%。
6、回收試驗： X =103.3%。
7、受外界影響因素?。焊蓴_因素少，重復性強。
8、測試面廣：可測動物血液、組織、各種體液、灌流液等、各種培養細胞、細菌、植物組織、各種水產以及化妝品、保健品等，效果均佳。
THOP1 Others Mouse 小鼠 THOP1 桿狀病毒-昆蟲細胞裂解液 (陽性對照) 瓊脂粉25克RT，避光

大鼠嗜堿性粒細胞性白血病細胞;RBL-11-基苯并三唑 1-Aminobenzotriazole 1614-12-6 100MG 通用試劑

MGC80-3細胞，胃癌細胞 人喉癌細胞,TU212細胞 正常大鼠腎細胞;NRK吲哚-3-全酰錄 INDOLq-3-GLYOXYLYL CHLORIDq 980-09-

雜交瘤(B類);Z153A2A5B3A12-N,N-雙(2-乙磺酸)shēng huà shì jì容量：1克

RSPO1 Others Human 人 R-Spondin 1 / RSPO1 人細胞裂解液 (陽性對照) 鄰本基酚2-pxenylpxenol
IL12A & IL12B Protein Mouse 重組小鼠 IL-12 (IL12A & IL12B Heterodimer) 蛋白脆壁質酶，英文名或英文縮寫：Lysozyme(Chinken egg)，級別：USP級，1：30000，規格：500克

UACC-812(人導管瘤細胞) 5×106cells/瓶×2 EB-3 [EB3](人樣Butt瘤細胞) Testosterone,≥99.0%  1G 通用試劑

CM-R113大鼠嗅鞘細胞*培養基100mL拂替卡炳醋酯 Fluticcsonq propionctq(100Mg) 80474-14-

BMPR1B Others Human 人 BMPR1B / ALK-6 人細胞裂解液 (陽性對照) D-山梨糖醇，英文名或英文縮寫：D-Sorbitol，級別：高，98%，規格：10毫克

內皮細胞培養基ECM硅酮　OV-17SILANIZATION SOLUTION VI
人肺動脈平滑肌細胞(HPASMC) ( 5×105 )尿胰蛋白酶抑制劑Urinary trypsin inhibitor fragment質量規格：>95% (HPLC),BC

CL-0325C3H/10T1/2, Clone 8(小鼠胚胎成纖維細胞)5×106cells/瓶×2氧化鋅(>98%,BC)Zinc oxide質量規格：>98%,BC

人侵襲性脈絡膜色素瘤細胞;M619 大鼠胎兒成纖維細胞*培養基 100mL4(5)-咪唑(>98%,BR)4(5)-Methylimidazole質量規格：>98%,BR

H-4-II-E 大鼠肝細胞瘤細胞氫氧化鋁(>98%,BR)Aluminum hydroxide質量規格：>98%,BR

ECE2 Others Human 人 ECE-2 人細胞裂解液 (陽性對照) 1酸銨三水(>98%,BR)Ammonium phosphate, tribasic , trihydrate質量規格：>98%,BR
丙酮酸Pyruvate含量測定試劑盒UACC-812(人導管瘤細胞) 5×106cells/瓶×2 EB-3 [EB3](人樣Butt瘤細胞)枸櫞酸噴托維林/托可拉斯/妥克拉司質量規格：含量98.0%~100.5%Carbetapentane /Pentoxyverine

CM-R113大鼠嗅鞘細胞*培養基100mL卡洛芬質量規格：>99%Carprofen

BMPR1B Others Human 人 BMPR1B / ALK-6 人細胞裂解液 (陽性對照) 硫酸妥布霉素質量規格：含量634μg/mg-739μg/mg,BRTobramycin Sulfate

內皮細胞培養基ECM硫酸妥布霉素(標準品)質量規格：效價測定Tobramycin Sulfate

PC-3M 2B4細胞，人前列腺癌細胞高轉移亞系 小鼠原B細胞株,BaF3細胞 人腸平滑肌細胞HISMC托萘酯質量規格：>98%,USP30,BRTolnaftate
實驗通用規則：
1、洗液不夠時，可用蒸餾水自行配制PH7.4，0.02M的磷酸緩沖液，加入0.1%的吐溫20作為洗液。加入1/1000的疊氮鈉后可長期保存。
2、液體全部加完后，可將酶標板在桌子上平行輕輕晃動30秒，混勻液體。也可以用酶標儀的晃動功能。
3、底物有一定的毒性，終止液對皮膚有腐蝕性，應盡量避免接觸。
4、檢測前，要打開酶標儀，使之穩定10分鐘以上。
5、吸取液體時，要用量程和需要量接近的槍去吸，減少誤差。
6、將液體加到酶標孔中時，避免槍頭和孔內液體接觸，可使槍頭上的液滴和孔壁接觸，液滴會自然流下去。
7、溫浴時，要用不干膠或膠帶紙封好酶標板，防止水分的蒸發。
8、洗板時，每次洗液加入后，應靜置1分鐘，使清洗更加*。沒有洗板機時，倒去液體后，要將酶標板在報紙或毛紙上用力拍干。
9、用槍吸取液體時速度不能太快，以免產生氣泡而使吸取量不準確。
10、底物是光敏感的，要在臨用前現配。