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儀器：
1、分光光度計/酶標儀/半自動生化分析儀（比色測定波長為550nm）
2、恒溫水浴箱或氣浴箱 （孵育溫度為37℃）
3、臺式離心機
4、漩渦混勻器
5、微量移液器
樣本收集與前處理：
血清（漿）可直接測定。
紅細胞：需按照試劑盒中說明書上紅細胞的測定方法進行提取后測定。
動物組織樣本：可用生理鹽水按重量體積比制備成組織勻漿液，離心取上清測定。
培養細胞、細菌、植物組織：常用PBS作為勻漿介質破碎后離心取上清測定。
具體的樣本前處理：參考我們隨貨發送的《實驗方法學》以及試劑盒中詳細說明書。

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測定步驟：
1.加樣
1. 除包被外都需45度加樣
2.加樣體積要準確
3.管底加樣，不能加在管壁上
4.加樣時不能產生氣泡
2.加溫
1.加標本后和加結合物后，應立即放入按規定的反應溫 度的水浴箱。
2.各ELISA板不應疊在一起。
3.為避免蒸發，板上應加蓋，或將板平放在底部墊有濕 紗布的金屬濕盒中。
4.加入底物后，反應的時間和溫度通常不做嚴格要求。 如室溫高于20℃，ELISA板可避光放在實驗臺上，以便 不時觀察，待對照管顯色適當時，即可終止酶反應。
3.洗滌
1.洗滌在ELISA過程中不是反應步驟，但卻 是決定實驗成敗的關鍵。
2.目的是洗去反應液中沒有與固相抗原或 抗體結合的物質以及在反應過程中非特 異性吸附于固相載體的干擾物質。
4.讀板
1.陰性對照顏色極淺，在定性測定中一般 可采用目視比色。
2.如用酶標儀測定結果，準確性決定于 ELISA板底的平整與透明度、酶標儀的質 量和軟件的算法。
優點如下：
1、快速簡便：全程約50分鐘，可測100例左右樣本。
2、取樣量微：本法取手指或耳垂等末梢血20ul～50ul即可測紅細胞中的SOD，只需2ml靜脈血可測白細胞中的SOD及血小板中SOD，只需50mg左右組織就可測組織勻漿、胞漿中的SOD，0.2g組織可測線粒體及微粒體中的SOD。
3、靈敏度高：IC50=0.05g/ml，是鄰苯三酚法的18倍。
4、穩定性好：試劑盒2～8℃存放6個月有效。
5、再現性好：變異系數CV=1.7%。
6、回收試驗： X =103.3%。
7、受外界影響因素?。焊蓴_因素少，重復性強。
8、測試面廣：可測動物血液、組織、各種體液、灌流液等、各種培養細胞、細菌、植物組織、各種水產以及化妝品、保健品等，效果均佳。
TNFRSF21 Others Human 人 DR6 / TNFRSF21 人細胞裂解液 (陽性對照) N-芐氧羰基-D-色酸，英文名或英文縮寫：CBZ-D-Trp，級別：特，98%，規格：10克

人神經元RNAHN miRNA5 μg均本四加臘酐 1,2,4,5-Bqnzqnqtqtrcccrboxylic cnhydridq 1989/3/7

FCER1A Others Human 人 FcERI / FCER1A 人細胞裂解液 (陽性對照) 米力農相關物質A Milrinonq Rqlctqd CoMpound c;1,6-Dixy7no-2-Mqthyl-6-oxo(3,4'-bipyridinq)-5-ccrboxcMidq 80047-4-1

人冠狀動脈內皮細胞*培養基 100mL四乙酸二基二鈉鹽，英文名或英文縮寫：EDTA-2Na，級別：BR，99%，規格：1克

3T3NIH細胞，小鼠成纖維細胞 HUVEC(人臍靜脈血管內皮細胞) 小鼠垂體瘤細胞;GT1-1GDX　502(聚二本多孔小球)NA
成纖維細胞生長添加物(不含動物成分)FGS-acf環辛酮，英文名或英文縮寫：Cyclooctane，級別：BR，97%，規格：25克

白牦牛皮膚細胞;Yak-2 橫紋肌瘤細胞，A673細胞 NAMALWA(Butt's 瘤細胞)4,7-二本基-1，10-啰啉 Bcthophqncnthrolinq 166-01-7

EB病毒轉化的人B細胞;Mao鄰本二酸二辛酯，英文名或英文縮寫：DIOP，級別：CP，94%，規格：100克

IL11RA Others Human 人 IL11RA / IL11Rα 人細胞裂解液 (陽性對照) CarboxypeptidaseY(Yeast)羧肽酶Y(酵母)100克細胞培養級，85%

T-108B膠原酶(含100mL酶解緩沖液)10mL.6-二基1,6-HEXANEDIAMINE
VNN2 Others Human 人 VNN2 / Vanin-2 人細胞裂解液 (陽性對照) 酮舍林1酸鹽(標準品)Ketanserin Tartrate質量規格：HPLC>98%,標準品

小腸隱窩上皮細胞Many types of cells包裝：5 × 105方(1ml)酮康唑Ketoconazole質量規格：>99%,BR

ERP27 Others Human 人 ERP27 人細胞裂解液 (陽性對照) 酮康唑（標準品）Ketoconazole質量規格：HPLC>99%,標準品

大鼠膀胱上皮細胞*培養基 100mL霉素,柱晶白霉素Kitasamycin質量規格：效價≥1300U/MG,BR

HL-60人原髓細胞白血病細胞 HL-60 primary human myeloid leukemia cells IMDM(GIBCO)+20%FBS拉坦前列腺素Latanoprost質量規格：含量>99.0%
胃蛋白酶原CPG-CELISA測定試劑盒白牦牛皮膚細胞;Yak-2 橫紋肌瘤細胞，A673細胞 NAMALWA(Butt's 瘤細胞)異1(標準品)質量規格：分析標準品Dicapthon

EB病毒轉化的人B細胞;Mao4,4'-滴滴滴(標準品)質量規格：分析標準品 p, p’-DDD

IL11RA Others Human 人 IL11RA / IL11Rα 人細胞裂解液 (陽性對照) 雙芬酸鈉（標準品）質量規格：HPLC>97%,標準品Diclofenac

T-108B膠原酶(含100mL酶解緩沖液)10mL加巴噴丁質量規格：>99.5%,USP30Gabapentin

IL22RA2 Others Rat 大鼠 IL22BP / L22RA2 人細胞裂解液 (陽性對照) 加巴噴?。藴势罚┵|量規格：HPLC>98%,標準品Gabapentin
實驗通用規則：
1、洗液不夠時，可用蒸餾水自行配制PH7.4，0.02M的磷酸緩沖液，加入0.1%的吐溫20作為洗液。加入1/1000的疊氮鈉后可長期保存。
2、液體全部加完后，可將酶標板在桌子上平行輕輕晃動30秒，混勻液體。也可以用酶標儀的晃動功能。
3、底物有一定的毒性，終止液對皮膚有腐蝕性，應盡量避免接觸。
4、檢測前，要打開酶標儀，使之穩定10分鐘以上。
5、吸取液體時，要用量程和需要量接近的槍去吸，減少誤差。
6、將液體加到酶標孔中時，避免槍頭和孔內液體接觸，可使槍頭上的液滴和孔壁接觸，液滴會自然流下去。
7、溫浴時，要用不干膠或膠帶紙封好酶標板，防止水分的蒸發。
8、洗板時，每次洗液加入后，應靜置1分鐘，使清洗更加*。沒有洗板機時，倒去液體后，要將酶標板在報紙或毛紙上用力拍干。
9、用槍吸取液體時速度不能太快，以免產生氣泡而使吸取量不準確。
10、底物是光敏感的，要在臨用前現配。