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儀器：
1、分光光度計/酶標儀/半自動生化分析儀（比色測定波長為550nm）
2、恒溫水浴箱或氣浴箱 （孵育溫度為37℃）
3、臺式離心機
4、漩渦混勻器
5、微量移液器
樣本收集與前處理：
血清（漿）可直接測定。
紅細胞：需按照試劑盒中說明書上紅細胞的測定方法進行提取后測定。
動物組織樣本：可用生理鹽水按重量體積比制備成組織勻漿液，離心取上清測定。
培養細胞、細菌、植物組織：常用PBS作為勻漿介質破碎后離心取上清測定。
具體的樣本前處理：參考我們隨貨發送的《實驗方法學》以及試劑盒中詳細說明書。

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測定步驟：
1.加樣
1. 除包被外都需45度加樣
2.加樣體積要準確
3.管底加樣，不能加在管壁上
4.加樣時不能產生氣泡
2.加溫
1.加標本后和加結合物后，應立即放入按規定的反應溫 度的水浴箱。
2.各ELISA板不應疊在一起。
3.為避免蒸發，板上應加蓋，或將板平放在底部墊有濕 紗布的金屬濕盒中。
4.加入底物后，反應的時間和溫度通常不做嚴格要求。 如室溫高于20℃，ELISA板可避光放在實驗臺上，以便 不時觀察，待對照管顯色適當時，即可終止酶反應。
3.洗滌
1.洗滌在ELISA過程中不是反應步驟，但卻 是決定實驗成敗的關鍵。
2.目的是洗去反應液中沒有與固相抗原或 抗體結合的物質以及在反應過程中非特 異性吸附于固相載體的干擾物質。
4.讀板
1.陰性對照顏色極淺，在定性測定中一般 可采用目視比色。
2.如用酶標儀測定結果，準確性決定于 ELISA板底的平整與透明度、酶標儀的質 量和軟件的算法。
優點如下：
1、快速簡便：全程約50分鐘，可測100例左右樣本。
2、取樣量微：本法取手指或耳垂等末梢血20ul～50ul即可測紅細胞中的SOD，只需2ml靜脈血可測白細胞中的SOD及血小板中SOD，只需50mg左右組織就可測組織勻漿、胞漿中的SOD，0.2g組織可測線粒體及微粒體中的SOD。
3、靈敏度高：IC50=0.05g/ml，是鄰苯三酚法的18倍。
4、穩定性好：試劑盒2～8℃存放6個月有效。
5、再現性好：變異系數CV=1.7%。
6、回收試驗： X =103.3%。
7、受外界影響因素?。焊蓴_因素少，重復性強。
8、測試面廣：可測動物血液、組織、各種體液、灌流液等、各種培養細胞、細菌、植物組織、各種水產以及化妝品、保健品等，效果均佳。
膽道癌組織源性原代細胞Many types of cells包裝：5 × 105方(1ml)/1ml頭孢吡1質量規格：美國進口Cefepime

Tsu-Pr1細胞，非雄激素依賴型前列腺癌 人內膜腺癌細胞,KLE細胞 心臟微血管內皮細胞cDNAHCMEC cDNA二鹽酸頭孢吡1質量規格：美國進口Cefepime di

非洲綠猴腎細胞;VERO洛索洛芬質量規格：美國進口Loxoprofen

CSF2RA Others Human 人 GM-CSFR 人細胞裂解液 (陽性對照) 鹽酸延胡索乙素質量規格：美國進口Tetrahydropalmatine

正常大鼠腎細胞;NRK色瑞替尼,LDK378質量規格：>98%,ALK抑制劑Ceritinib;LDK-378
大鼠肝細胞瘤;H-4-II-E 紅白細胞白血病細胞，HEL299細胞 PT67細胞，鼠逆轉錄酶病毒包裝細胞籠形D-赤-鞘氨醇-1-1酸鹽Caged D-erythro-Sphingosine-1-phosphate質量規格：美國進口

JEC, 人內膜腺癌細胞系 HumanL-丙氨酰胺鹽酸鹽L-Alanamine 質量規格：>97%,BR

LRP1 Others Human 人 LRP1 / A2MR / CD91 (aa 786-1165) 人細胞裂解液 (陽性對照) L-組氨酸鹽酸鹽L-Histidine monohydrate mono質量規格：>99%,一水

前脂肪細胞分化培養基PADML-高精氨酸鹽酸鹽L-Homoarginine  質量規格：>98%,BR

EVI2A Others Human 人 EVI2A 人細胞裂解液 (陽性對照) TPCK(進分)TPCK質量規格：>97%,進分,Sigma T4376
HBL-100(人整合SV40基因的上皮細胞) 5×106cells/瓶×2偏釩酸鈉0.25毫升

AZU1 Others Human 人 AZU1 / Azurocidin 1 / HBP 人細胞裂解液 (陽性對照) 氧拂烷(特殊運輸) 2,2-DICHLORO-1,1-DIFLUOROqTHYL MqTHYL qtqr 76-38-0

人內皮細胞RNAHLEC miRNA5 μg四氫0.5毫升

小鼠垂體細胞(MPC)(5×105)UVM培養基100克

山羊皮膚成纖維樣細胞;DG-S1207738-08-73，3’，5，5’-四聯本胺鹽酸鹽二水(TMB*2HCl*2H2O)(+4℃)3,3',5,5'-TETRAmetxYLBENZIDINE DIxy7noCHLORIDE HYDRATE, 98+%
Rb Phospho-Ser795 AntibodyLLC-RFP-puro小鼠Lewis肺癌細胞 LLC-RFP-puro mice with Lewis lung cancer cells DMEM+10%Hyclone 滅活血清+2ug/ml puromycin香草酸Vanillic acid質量規格：>98%

TNFSF4 Protein Cynomolgus 重組食蟹猴 OX-40L / TNFSF4 蛋白 (Fc 標簽)香蒲新苷（標準品）Typhaneoside質量規格：HPLC≥98%，標準品

人心室成纖維細胞 (HCFav)( 5×105 ) 293A，人胚腎上皮細胞系(腺病毒包裝級別) Human香葉木素-7-O-葡萄糖苷（標準品）Diosmetin-7-O-β-D-glucopyranoside質量規格：HPLC≥98%，標準品

小鼠腦瘤細胞;BC3H1香紫蘇醇(標準品)Sclareol質量規格：HPLC≥98%，標準品

人小神經膠質細胞(HM) ( 5×105 )小檗堿(標準品)Berberine質量規格：HPLC≥98%，標準品
實驗通用規則：
1、洗液不夠時，可用蒸餾水自行配制PH7.4，0.02M的磷酸緩沖液，加入0.1%的吐溫20作為洗液。加入1/1000的疊氮鈉后可長期保存。
2、液體全部加完后，可將酶標板在桌子上平行輕輕晃動30秒，混勻液體。也可以用酶標儀的晃動功能。
3、底物有一定的毒性，終止液對皮膚有腐蝕性，應盡量避免接觸。
4、檢測前，要打開酶標儀，使之穩定10分鐘以上。
5、吸取液體時，要用量程和需要量接近的槍去吸，減少誤差。
6、將液體加到酶標孔中時，避免槍頭和孔內液體接觸，可使槍頭上的液滴和孔壁接觸，液滴會自然流下去。
7、溫浴時，要用不干膠或膠帶紙封好酶標板，防止水分的蒸發。
8、洗板時，每次洗液加入后，應靜置1分鐘，使清洗更加*。沒有洗板機時，倒去液體后，要將酶標板在報紙或毛紙上用力拍干。
9、用槍吸取液體時速度不能太快，以免產生氣泡而使吸取量不準確。
10、底物是光敏感的，要在臨用前現配。