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當前位置:首頁   >  產品中心  >  含量測試盒  >  蛋白組學  >  12cm×20cm/張PVDF膜0.22μm

PVDF膜0.22μm

簡要描述:PVDF膜0.22μm公司其它產品蓽澄茄Piper cubeba threo-1-C-Syringylglycerol 蘇式-1-C-丁香酚基丙三醇 121748-11-6 C11H16O6 ≥95%
皇芪皂苷IcscgclusscponinIHPLC≥98%,10mg/支
槐角苷;槐黃苷,染料木素-4'-葡萄糖苷 Sophoricoside 152-95-4 20mg HPLC≥98% 用于含量

  • 產品型號:12cm×20cm/張
  • 廠商性質:經銷商
  • 更新時間:2023-12-26
  • 訪  問  量:698

詳細介紹

公司上萬種科研產品,產品主要供應各大科研單位和學校,是國內眾多科研單位的供應商。公司嚴把質量關,確保每一個出廠產品質量合格,讓您買的省心,用得放心。公司產品僅用于科研,

產品名稱

PVDF0.22μm

檢測方法

詳見說明

規格

12cm×20cm/

貨號

BK-S64189

儀器:
1、分光光度計/酶標儀/半自動生化分析儀(比色測定波長為550nm
2、恒溫水浴箱或氣浴箱 (孵育溫度為37
3、臺式離心機
4、漩渦混勻器
5、微量移液器
樣本收集與前處理:
血清(漿)可直接測定。
紅細胞:需按照試劑盒中說明書上紅細胞的測定方法進行提取后測定。
動物組織樣本:可用生理鹽水按重量體積比制備成組織勻漿液,離心取上清測定。
培養細胞、細菌、植物組織:常用PBS作為勻漿介質破碎后離心取上清測定。
具體的樣本前處理:參考我們隨貨發送的《實驗方法學》以及試劑盒中詳細說明書。

測定步驟:
1.加樣
1. 除包被外都需45度加樣
2.加樣體積要準確
3.管底加樣,不能加在管壁上
4.加樣時不能產生氣泡
2.
1.加標本后和加結合物后,應立即放入按規定的反應溫 度的水浴箱。
2.ELISA板不應疊在一起。
3.為避免蒸發,板上應加蓋,或將板平放在底部墊有濕 紗布的金屬濕盒中。
4.加入底物后,反應的時間和溫度通常不做嚴格要求。 如室溫高于20,ELISA板可避光放在實驗臺上,以便 不時觀察,待對照管顯色適當時,即可終止酶反應。
3.洗滌
1.洗滌在ELISA過程中不是反應步驟,但卻 是決定實驗成敗的關鍵。
2.目的是洗去反應液中沒有與固相抗原或 抗體結合的物質以及在反應過程中非特 異性吸附于固相載體的干擾物質。
4.讀板
1.陰性對照顏色極淺,在定性測定中一般 可采用目視比色。
2.如用酶標儀測定結果,準確性決定于 ELISA板底的平整與透明度、酶標儀的質 量和軟件的算法。
優點如下:
1、快速簡便:全程約50分鐘,可測100例左右樣本。
2、取樣量微:本法取手指或耳垂等末梢血20ul50ul即可測紅細胞中的SOD,只需2ml靜脈血可測白細胞中的SOD及血小板中SOD,只需50mg左右組織就可測組織勻漿、胞漿中的SOD,0.2g組織可測線粒體及微粒體中的SOD。
3、靈敏度高:IC50=0.05g/ml,是鄰苯三酚法的18倍。
4、穩定性好:試劑盒28存放6個月有效。
5、再現性好:變異系數CV=1.7%
6、回收試驗: X =103.3%。
7、受外界影響因素?。焊蓴_因素少,重復性強。
8、測試面廣:可測動物血液、組織、各種體液、灌流液等、各種培養細胞、細菌、植物組織、各種水產以及化妝品、保健品等,效果均佳。
HA Others Influenza B 乙型流感 (B/Brisbane/60/2008) 血凝素 (Hemagglutinin / HA) 人細胞裂解液 (陽性對照) 苯甲?;宙邏A(PKC-412)質量規格:≥96%,美國進口Midostaurin

A431 人表皮癌細胞無水鄰菲啰啉;1,10-菲羅啉質量規格:AR,>99%1,10 Phenanthroline anhydrous

PLC/PRF/5人肝癌亞力山大細胞 PLC/PRF/5 human hepatoma cell Alexander MEM培養基(GIBCO)+10%FBS鄰菲啰啉一水;1,10-菲羅啉一水質量規格:AR,>99%1,10-Phenanthroline hydrate

RSPO3 Protein Human 重組人 RSPO3 / R-spondin 3 蛋白 (aa 1-146, His 標簽)鄰菲啰啉鹽酸鹽一水;1,10-菲羅啉鹽酸鹽質量規格:AR,>99%1,10-Phenanthroline   monohydrate

人骨骼肌細胞 (HSkMC)( 5×105 ) mRTEC, 小鼠腎小管上皮細胞 Mouse酮色林,凱他色林(標準品)質量規格:HPLC>98%,標準品Ketanserin
肺成纖維細胞Many types of cells包裝:5 × 105(1ml)硫酸氫氯吡格雷 II型質量規格:含量97.0%-101.5%,IIClopidogrel Bisulfate

CCRF-CEM細胞,人急性細胞白血病T細胞 小鼠白血病細胞,C3細胞 人肝竇內皮細胞cDNAHHSEC cDNA萘丁美酮/萘普酮質量規格:>99%Nabumetone

PC-12(大鼠腎上腺嗜鉻細胞瘤細胞) 5×106cells/瓶×2鹽酸洛哌丁胺(標準品)質量規格:HPLC>99%,標準品Loperamide HCl

CT26.WT(小鼠結腸癌細胞) 5×106cells/瓶×2 CL-0198RM-1(小鼠前列腺癌細胞)5×106cells/瓶×2 APP基因轉染CHO細胞株;7WD10酮咯酸氨丁三醇質量規格:>98.5%,USP,BRKetorolac Tromethamine

大鼠肝細胞;BRL 3A酮咯酸氨丁三醇(標準品)質量規格:HPLC>98%,標準品Ketorolac Tromethamine
RLF, 大鼠成纖維細胞 STJ.EPI.H7細胞 COS-1(SV40 轉化的非洲綠猴腎細胞)S-(+)-2--4--1-,英文名或英文縮寫:L-Leucinol,級別:BR,98%,規格:5

人結直腸腺癌細胞;HCT 116 [HCT116]3,5-二基異坐,97% 3,5-Dimqthylisoxczolq 300-87-8

REG1A Others Human REG1A / PSPS 人細胞裂解液 (陽性對照) PHOSPHATEBUFFEREDSALINE(PBS)20XCONCENTRATE,pH7.5PBS溶液超級透明無混濁液體RTsigma

人腦微血管內皮細胞總RNAHBMEC NA脲酶,英文名或英文縮寫:Urease(jack bean),級別:BR,RZ3,250u/mg,規格:25

KYNU Others Mouse 小鼠 KYNU / Kynureninase 桿狀病毒-昆蟲細胞裂解液 (陽性對照) -基本酚2-Aminopxenol
PVDF0.22μm正常大鼠腎細胞;NRK硫代煙酰胺腺嘌呤二核苷酸1酸鈉鹽Thionicotinamide adenine dinucleotidephosphate  salt質量規格:美國進口

Panc 10.05細胞,人胰腺腺癌細胞 人舌鱗癌細胞系,TSCCA細胞 大鼠腦膠質瘤細胞;C6煙酸腺嘌呤二核苷1酸鈉鹽Nicotinic acid adenine dinucleotide phosphate  salt質量規格:美國進口

JeKo-1(人套細胞瘤細胞) 5×106cells/瓶×2煙酸腺嘌呤二核苷酸鈉鹽Nicotinic acid adenine dinucleotide  salt質量規格:美國進口

Promocell C-25020 Hepatocyte Maienance Medium, 肝細胞維持培養液 500mlα-煙酰胺腺嘌呤二核苷酸α-Nicotinamide adenine dinucleotide質量規格:美國進口

人胃腺癌細胞;SGC-7901 [SGC7901]NAD+, 鋰鹽NAD+, Lithium Salt質量規格:美國進口
實驗通用規則:
1、洗液不夠時,可用蒸餾水自行配制PH7.4,0.02M的磷酸緩沖液,加入0.1%的吐溫20作為洗液。加入1/1000的疊氮鈉后可長期保存。
2、液體全部加完后,可將酶標板在桌子上平行輕輕晃動30秒,混勻液體。也可以用酶標儀的晃動功能。
3、底物有一定的毒性,終止液對皮膚有腐蝕性,應盡量避免接觸。
4、檢測前,要打開酶標儀,使之穩定10分鐘以上。
5、吸取液體時,要用量程和需要量接近的槍去吸,減少誤差。
6、將液體加到酶標孔中時,避免槍頭和孔內液體接觸,可使槍頭上的液滴和孔壁接觸,液滴會自然流下去。
7、溫浴時,要用不干膠或膠帶紙封好酶標板,防止水分的蒸發。
8、洗板時,每次洗液加入后,應靜置1分鐘,使清洗更加*。沒有洗板機時,倒去液體后,要將酶標板在報紙或毛紙上用力拍干。
9、用槍吸取液體時速度不能太快,以免產生氣泡而使吸取量不準確。
10、底物是光敏感的,要在臨用前現配。

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