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儀器：
1、分光光度計/酶標儀/半自動生化分析儀（比色測定波長為550nm）
2、恒溫水浴箱或氣浴箱 （孵育溫度為37℃）
3、臺式離心機
4、漩渦混勻器
5、微量移液器
樣本收集與前處理：
血清（漿）可直接測定。
紅細胞：需按照試劑盒中說明書上紅細胞的測定方法進行提取后測定。
動物組織樣本：可用生理鹽水按重量體積比制備成組織勻漿液，離心取上清測定。
培養細胞、細菌、植物組織：常用PBS作為勻漿介質破碎后離心取上清測定。
具體的樣本前處理：參考我們隨貨發送的《實驗方法學》以及試劑盒中詳細說明書。

測定步驟：
1.加樣
1. 除包被外都需45度加樣
2.加樣體積要準確
3.管底加樣，不能加在管壁上
4.加樣時不能產生氣泡
2.加溫
1.加標本后和加結合物后，應立即放入按規定的反應溫 度的水浴箱。
2.各ELISA板不應疊在一起。
3.為避免蒸發，板上應加蓋，或將板平放在底部墊有濕 紗布的金屬濕盒中。
4.加入底物后，反應的時間和溫度通常不做嚴格要求。 如室溫高于20℃，ELISA板可避光放在實驗臺上，以便 不時觀察，待對照管顯色適當時，即可終止酶反應。
3.洗滌
1.洗滌在ELISA過程中不是反應步驟，但卻 是決定實驗成敗的關鍵。
2.目的是洗去反應液中沒有與固相抗原或 抗體結合的物質以及在反應過程中非特 異性吸附于固相載體的干擾物質。
4.讀板
1.陰性對照顏色極淺，在定性測定中一般 可采用目視比色。
2.如用酶標儀測定結果，準確性決定于 ELISA板底的平整與透明度、酶標儀的質 量和軟件的算法。
優點如下：
1、快速簡便：全程約50分鐘，可測100例左右樣本。
2、取樣量微：本法取手指或耳垂等末梢血20ul～50ul即可測紅細胞中的SOD，只需2ml靜脈血可測白細胞中的SOD及血小板中SOD，只需50mg左右組織就可測組織勻漿、胞漿中的SOD，0.2g組織可測線粒體及微粒體中的SOD。
3、靈敏度高：IC50=0.05g/ml，是鄰苯三酚法的18倍。
4、穩定性好：試劑盒2～8℃存放6個月有效。
5、再現性好：變異系數CV=1.7%。
6、回收試驗： X =103.3%。
7、受外界影響因素?。焊蓴_因素少，重復性強。
8、測試面廣：可測動物血液、組織、各種體液、灌流液等、各種培養細胞、細菌、植物組織、各種水產以及化妝品、保健品等，效果均佳。
EFNB2 Others Canine 狗 Ephrin-B2 / EFNB2 人細胞裂解液 (陽性對照) 二苯并[a,h]蒽(>95.0%(GC))質量規格：>95.0%(GC)Dibenz[a,h]anthracene

A549, 人肺癌細胞系二苯并[b,def]芘(>98.0%(GC))質量規格：>98.0%(GC)Dibenzo[b,def]chrysene

THP 1細胞，單核細胞型瘤細胞 人前列腺癌細胞高轉移亞系,PC-3M 2B4細胞 人結膜成纖維細胞總RNAHConF NA1,2:8,9-二苯并五苯質量規格：1,2:8,9-Dibenzopentacene

非洲綠猴腎細胞系/HCV-NS4A;Vero-HCV-NS4A二苯并[g,p]稠二萘(>98.0%(HPLC))質量規格：>98.0%(HPLC)Dibenzo[g,p]chrysene

ESAM Others Human 人 ESAM 人細胞裂解液 (陽性對照) 環吡酮-d11質量規格：美國進口Ciclopirox-d11
VCL Others Mouse 小鼠 VCL / Vinculin 人細胞裂解液 (陽性對照) 纈沙坦（標準品）質量規格：HPLC>98%,標準品Valsartan

CL-0109HK-2(人腎小管上皮細胞)5×106cells/瓶×2格列吡嗪 質量規格：>98%,BRGlipizide

KMB-17細胞，人二倍體細胞系 轉HLA-2基因B細胞,T2細胞 KM小鼠子瘤株;U27頭孢噻呋鈉質量規格：>98%,BR,可用于細胞培養Ceftiofur

B16(小鼠色素瘤細胞) 5×106cells/瓶×2頭孢噻呋鈉(標準品)質量規格：含量測定Ceftiofur

CTSS Others Human 人 CTSS / Cathepsin-S 人細胞裂解液 (陽性對照) 5'-三1酸胞苷二鈉鹽(二水)質量規格：>97%,分子生物學級Cytidine-5'-triphosphate(CTP) di salt dihydrate
Caco-2人結直腸腺癌細胞 Caco-2 human colorectal adenocarcinoma cells MEM+20% FBS固體改良馬丁瓊脂培養基40克

TNFSF15 Protein Rat 重組大鼠 TNFSF15 / TL1A 蛋白 (Fc 標簽)腺嘌呤言醋鹽;言醋腺速;言醋腺嘌呤;言醋-6-安基嘌呤;腺速言醋鹽;6-安基嘌呤言醋鹽 cdqninq xy7nochloridq;6-cMino-1H-purinq xy7nochloridq;6-cMino-3H-purinqxy7nochloridq;6-cMino-9H-purinqydrochloridq;1,6-Dixy7no-6-iMinopurinq xy7nochloridq;3,6-Dixy7no-6-iMinopurinq xy7nochloridq 6022/7/7

人卵巢微血管內皮細胞(HOMEC) ( 5×105 ) Saos-2，人成骨肉瘤細胞 Human胸腺嘧啶核苷 Thymidine (≥98%, cell culture tested) 50-89-5 1G 核酸衍生物

人惡性多發性畸胎瘤細胞;ERA-2nitnICACIDACS級無色至微黃色不混濁液體RT不sigma

ACVR1 Others Human 人 ALK-2 / ACVR1 / ALK2 桿狀病毒-昆蟲細胞裂解液 (陽性對照) FITC,IsomerⅠ 50mg/100mg Amresco分裝
伊紅染液水溶性ITGA6 & ITGB1 Others Human 人 ITGA6 & ITGB1 Heterodimer 人細胞裂解液 (陽性對照) 柯里拉京（標準品）Corilagin質量規格：HPLC≥98%，標準品

SK-OV-3 人卵巢腺癌細胞人參皂苷F3（標準品）Ginsenoside F3質量規格：HPLC≥98%，標準品

CL-0312293ET(人胚腎細胞(SV40T和EBNA1基因修飾細胞))5×106cells/瓶×2槐定堿（標準品）Sophoridine質量規格：HPLC≥96.50%，標準品

RN-s, 大鼠紋狀體神經元去甲澤拉木醛（標準品）Demethylzeylasteral質量規格：HPLC≥98%，標準品

人支氣管上皮樣細胞;BEAS-2B 人卵巢上皮細胞*培養基 100mL鹽酸去氫駱駝蓬堿（標準品）Harmine 質量規格：HPLC≥98%，標準品
實驗通用規則：
1、洗液不夠時，可用蒸餾水自行配制PH7.4，0.02M的磷酸緩沖液，加入0.1%的吐溫20作為洗液。加入1/1000的疊氮鈉后可長期保存。
2、液體全部加完后，可將酶標板在桌子上平行輕輕晃動30秒，混勻液體。也可以用酶標儀的晃動功能。
3、底物有一定的毒性，終止液對皮膚有腐蝕性，應盡量避免接觸。
4、檢測前，要打開酶標儀，使之穩定10分鐘以上。
5、吸取液體時，要用量程和需要量接近的槍去吸，減少誤差。
6、將液體加到酶標孔中時，避免槍頭和孔內液體接觸，可使槍頭上的液滴和孔壁接觸，液滴會自然流下去。
7、溫浴時，要用不干膠或膠帶紙封好酶標板，防止水分的蒸發。
8、洗板時，每次洗液加入后，應靜置1分鐘，使清洗更加*。沒有洗板機時，倒去液體后，要將酶標板在報紙或毛紙上用力拍干。
9、用槍吸取液體時速度不能太快，以免產生氣泡而使吸取量不準確。
10、底物是光敏感的，要在臨用前現配。