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儀器：
1、分光光度計/酶標儀/半自動生化分析儀（比色測定波長為550nm）
2、恒溫水浴箱或氣浴箱 （孵育溫度為37℃）
3、臺式離心機
4、漩渦混勻器
5、微量移液器
樣本收集與前處理：
血清（漿）可直接測定。
紅細胞：需按照試劑盒中說明書上紅細胞的測定方法進行提取后測定。
動物組織樣本：可用生理鹽水按重量體積比制備成組織勻漿液，離心取上清測定。
培養細胞、細菌、植物組織：常用PBS作為勻漿介質破碎后離心取上清測定。
具體的樣本前處理：參考我們隨貨發送的《實驗方法學》以及試劑盒中詳細說明書。

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測定步驟：
1.加樣
1. 除包被外都需45度加樣
2.加樣體積要準確
3.管底加樣，不能加在管壁上
4.加樣時不能產生氣泡
2.加溫
1.加標本后和加結合物后，應立即放入按規定的反應溫 度的水浴箱。
2.各ELISA板不應疊在一起。
3.為避免蒸發，板上應加蓋，或將板平放在底部墊有濕 紗布的金屬濕盒中。
4.加入底物后，反應的時間和溫度通常不做嚴格要求。 如室溫高于20℃，ELISA板可避光放在實驗臺上，以便 不時觀察，待對照管顯色適當時，即可終止酶反應。
3.洗滌
1.洗滌在ELISA過程中不是反應步驟，但卻 是決定實驗成敗的關鍵。
2.目的是洗去反應液中沒有與固相抗原或 抗體結合的物質以及在反應過程中非特 異性吸附于固相載體的干擾物質。
4.讀板
1.陰性對照顏色極淺，在定性測定中一般 可采用目視比色。
2.如用酶標儀測定結果，準確性決定于 ELISA板底的平整與透明度、酶標儀的質 量和軟件的算法。
優點如下：
1、快速簡便：全程約50分鐘，可測100例左右樣本。
2、取樣量微：本法取手指或耳垂等末梢血20ul～50ul即可測紅細胞中的SOD，只需2ml靜脈血可測白細胞中的SOD及血小板中SOD，只需50mg左右組織就可測組織勻漿、胞漿中的SOD，0.2g組織可測線粒體及微粒體中的SOD。
3、靈敏度高：IC50=0.05g/ml，是鄰苯三酚法的18倍。
4、穩定性好：試劑盒2～8℃存放6個月有效。
5、再現性好：變異系數CV=1.7%。
6、回收試驗： X =103.3%。
7、受外界影響因素?。焊蓴_因素少，重復性強。
8、測試面廣：可測動物血液、組織、各種體液、灌流液等、各種培養細胞、細菌、植物組織、各種水產以及化妝品、保健品等，效果均佳。
CL-0208SH-SY5Y(人神經母細胞瘤細胞)5×106cells/瓶×2巖藻黃質；褐藻素質量規格：BR,UV>30%Fucoxanthin

RAC1 Others Human 人 RAC1 / MIG5 桿狀病毒-昆蟲細胞裂解液 (陽性對照) Brij 58質量規格：BRBrij 58

人小膠質細胞cDNAHM cDNA二硫代乙酰胺(>98%,BR)質量規格：>98%,BRDithiooxamide

A549細胞，人肺腺癌細胞 人低分化肺腺癌細胞,SK-LU-1細胞 冠狀動脈平滑肌細胞Many types of cells包裝：5 × 105方(1ml)脫氧核糖核酸酶 II質量規格：分子生物學級DNase II, from Pocine Pancreas

犬腎細胞;MDCK(NBL-2)5-吲哚(>98%,BR)質量規格：>98%,BR5-Methylindole
IL13RA1 Others Mouse 小鼠 IL-13Ra1 人細胞裂解液 (陽性對照) 卡鉑（標準品）質量規格：HPLC>98%,標準品Carboplatin

KeratoFectagen? 角質細胞轉染試劑盒硫酸長春新堿/硫酸醛基長春堿質量規格：>98%,USP,BR,可用于細胞培養Vincristine Sulfate

RK1 Others Canine  kA / RK1 人細胞裂解液 (陽性對照) 肉桂油質量規格：工業級Cinnamon oil

人腎癌細胞;A498檸檬醛(>95%,Pract Grade)質量規格：>95%,Pract GradeCitral

HCCC-9810細胞，人膽管細胞型肝癌細胞 小鼠白血病細胞G-CSF依賴性,NFS-60細胞 水貂肺上皮細胞;Mv.1.Lu(NBL-7)檸嗪酸(>98%,BR)質量規格：>98%,BRCitrazinic acid
LAMP3 Others Cynomolgus 食蟹猴 LAMP3 / DC-LAMP 人細胞裂解液 (陽性對照) 莠去津，英文名或英文縮寫：Atr，級別：超，100mM，規格：5克

小鼠原B細胞株;BaF3三崳醋酯 BqHqNIC cCID MqTHYL qSTqR 99-77-1

HIBEpiC細胞，人肝內膽管上皮細胞 人胚胎眼Tenon's囊成纖維細胞,HFTF細胞 猞猁皮膚成纖維樣細胞;ELS14--7-(嶙酰氧基)-2H-1-本并-2-酮二鈉鹽，英文名或英文縮寫：4-MUP，級別：植物細胞培養級，98%，規格：1毫克

LS-174T(人結腸腺癌細胞) 5×106cells/瓶×2HCTISSUEFIXATIVE100/CS組織固定劑組織學級15MLRT

Promocell C-21170 Small Airway Epithelial CellGrowth Medium KIT, 小呼吸道上皮細胞生長培養基套裝 500ml(N-乙酰神經酸(NANA))
甘油三酯TG測定試劑盒單試劑GPO-PAP法ASGR1 Others Mouse 小鼠 ASGPR1 / ASGR1 人細胞裂解液 (陽性對照) 固深紅 GBCFast Garnet GBC Salt質量規格：BS,90%

人胚胎，皮膚，肌肉;M-22固紅 3 GLFast Red 3 GL Salt質量規格：BS

PPARG Others Human 人 PPARG / Nr1c3 / PPARgamma 桿狀病毒-昆蟲細胞裂解液 (陽性對照) 固紅 KL鹽Fast Red KL Salt質量規格：BS

興國鯉尾鰭細胞;XGL固紅BFast Red B Salt質量規格：>90%

NAMALWA細胞，Butt's 瘤細胞 細胞,KB-C1.5細胞 EB病毒轉化的人B細胞;KMY0903固紅-萘磺酸 TRFast Red TR Salt 1,5-naphthalenedisulfonate salt質量規格：≥90%(TLC)
實驗通用規則：
1、洗液不夠時，可用蒸餾水自行配制PH7.4，0.02M的磷酸緩沖液，加入0.1%的吐溫20作為洗液。加入1/1000的疊氮鈉后可長期保存。
2、液體全部加完后，可將酶標板在桌子上平行輕輕晃動30秒，混勻液體。也可以用酶標儀的晃動功能。
3、底物有一定的毒性，終止液對皮膚有腐蝕性，應盡量避免接觸。
4、檢測前，要打開酶標儀，使之穩定10分鐘以上。
5、吸取液體時，要用量程和需要量接近的槍去吸，減少誤差。
6、將液體加到酶標孔中時，避免槍頭和孔內液體接觸，可使槍頭上的液滴和孔壁接觸，液滴會自然流下去。
7、溫浴時，要用不干膠或膠帶紙封好酶標板，防止水分的蒸發。
8、洗板時，每次洗液加入后，應靜置1分鐘，使清洗更加*。沒有洗板機時，倒去液體后，要將酶標板在報紙或毛紙上用力拍干。
9、用槍吸取液體時速度不能太快，以免產生氣泡而使吸取量不準確。
10、底物是光敏感的，要在臨用前現配。