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儀器：
1、分光光度計/酶標儀/半自動生化分析儀（比色測定波長為550nm）
2、恒溫水浴箱或氣浴箱 （孵育溫度為37℃）
3、臺式離心機
4、漩渦混勻器
5、微量移液器
樣本收集與前處理：
血清（漿）可直接測定。
紅細胞：需按照試劑盒中說明書上紅細胞的測定方法進行提取后測定。
動物組織樣本：可用生理鹽水按重量體積比制備成組織勻漿液，離心取上清測定。
培養細胞、細菌、植物組織：常用PBS作為勻漿介質破碎后離心取上清測定。
具體的樣本前處理：參考我們隨貨發送的《實驗方法學》以及試劑盒中詳細說明書。

測定步驟：
1.加樣
1. 除包被外都需45度加樣
2.加樣體積要準確
3.管底加樣，不能加在管壁上
4.加樣時不能產生氣泡
2.加溫
1.加標本后和加結合物后，應立即放入按規定的反應溫 度的水浴箱。
2.各ELISA板不應疊在一起。
3.為避免蒸發，板上應加蓋，或將板平放在底部墊有濕 紗布的金屬濕盒中。
4.加入底物后，反應的時間和溫度通常不做嚴格要求。 如室溫高于20℃，ELISA板可避光放在實驗臺上，以便 不時觀察，待對照管顯色適當時，即可終止酶反應。
3.洗滌
1.洗滌在ELISA過程中不是反應步驟，但卻 是決定實驗成敗的關鍵。
2.目的是洗去反應液中沒有與固相抗原或 抗體結合的物質以及在反應過程中非特 異性吸附于固相載體的干擾物質。
4.讀板
1.陰性對照顏色極淺，在定性測定中一般 可采用目視比色。
2.如用酶標儀測定結果，準確性決定于 ELISA板底的平整與透明度、酶標儀的質 量和軟件的算法。
優點如下：
1、快速簡便：全程約50分鐘，可測100例左右樣本。
2、取樣量微：本法取手指或耳垂等末梢血20ul～50ul即可測紅細胞中的SOD，只需2ml靜脈血可測白細胞中的SOD及血小板中SOD，只需50mg左右組織就可測組織勻漿、胞漿中的SOD，0.2g組織可測線粒體及微粒體中的SOD。
3、靈敏度高：IC50=0.05g/ml，是鄰苯三酚法的18倍。
4、穩定性好：試劑盒2～8℃存放6個月有效。
5、再現性好：變異系數CV=1.7%。
6、回收試驗： X =103.3%。
7、受外界影響因素?。焊蓴_因素少，重復性強。
8、測試面廣：可測動物血液、組織、各種體液、灌流液等、各種培養細胞、細菌、植物組織、各種水產以及化妝品、保健品等，效果均佳。
CD80 Others Cynomolgus 食蟹猴 CD80 / B7-1 人細胞裂解液 (陽性對照) 苯佐卡因-d4Benzocaine-d4質量規格：美國進口

CM-H106人內臟脂肪細胞*培養基100mL鹽酸苯達莫司汀-d5Bendamustine-d5 (major) 質量規格：美國進口

MGC803-GFP細胞，綠色熒光蛋白標記人胃癌細胞 人成骨肉瘤細胞,Saos-2細胞 293來源病毒包裝細胞;ΦA-GP苯達莫司汀Bis-mercapturic 酸Bendamustine Bis-mercapturic Acid質量規格：美國進口

Eca-109(人食管癌細胞) 5×106cells/瓶×217-Oxo倍他米17-Oxo Betamethasone質量規格：美國進口

C2 Others Human 人 C2 / Compleme Compone 2 人細胞裂解液 (陽性對照) 倍他米-d5Betamethasone-d5質量規格：美國進口
CL-0405NCI-H716(人結直腸腺癌細胞)5×106cells/瓶×2雷特格韋質量規格：>98.5%,BRRaltegravir

人羊膜間充質基質細胞 Sars蛋白表達株，293001A細胞 NCI-H596 [H596](人肺癌細胞)雷帕霉素/西羅莫司質量規格：>98.0%,BR,可用于細胞培養Rapamycin(Sirolimus)

人肺鱗癌細胞;NCI-H520氯硝柳胺質量規格：>99%,BRNiclosamide

HAVCR1 Others Rat 大鼠 KIM1 / TIM1 / HAVCR1 人細胞裂解液 (陽性對照) 氯硝柳胺(標準品)質量規格：HPLC>98%,標準品Niclosamide

EB病毒轉化的人B細胞;KMY0911環丙沙星質量規格：>99%,USP32,BR,可用于細胞培養Ciprofloxacin
Acc-3細胞，涎腺腺樣囊性癌細胞 人胃癌細胞,BSG823細胞 犬胸腺細胞;cf2Th苯噻啶Pizotifen質量規格：美國進口

tTA基因修飾的小鼠畸胎瘤細胞(B類);P19-CAG-tTA-1D3普伐他汀Pravastatin質量規格：美國進口

HA Others H5N1 甲型流感 H5N1 (A/turkey/Turkey/1/2005) 血凝素 (Hemagglutinin / HA) 人細胞裂解液 (陽性對照) 3-α-羥基普伐他汀內酯3α-Hydroxy Pravastatin Lactone質量規格：美國進口

人骨骼肌細胞HSkMC3-α-羥基普伐他汀鈉鹽3α-Hydroxy Pravastatin  Salt質量規格：美國進口

CSF2 Others Mouse 小鼠 GM-CSF / CSF2 人細胞裂解液 (陽性對照) (S)-3’’-羥基普伐他汀鈉鹽(S)-3’’-Hydroxy Pravastatin  Salt質量規格：美國進口
Mg2+-EGTA-ATP酶測試盒人腎上皮細胞*培養基 100mL佛司可林(標準品)Forskolin質量規格：HPLC≥98%,標準品

B16F10細胞，小鼠色素瘤高轉移細胞 FRhK-4(恒河猴胚腎細胞) SV40轉染人成骨細胞;hFOB 1.19黃藤素(標準品)Palmatine質量規格：HPLC≥98%，標準品

CCL17 Protein Human 重組人 CCL17 / TARC / SCYA17 蛋白鹽酸西那卡塞；鹽酸甲狀旁腺激素Cinacalcet HCl,AMG073質量規格：>99%,BR

SHG-44 (人膠質瘤細胞) 5×106cells/瓶×2 食蟹猴 / 恒河猴 c-MET / HGFR 人細胞裂解液 (陽性對照) 黃藤素Palmatine質量規格：≥97%,BR

人胚肺成纖維細胞;MRC-5鏈霉蛋白酶/鏈絲菌蛋白酶/鏈霉菌蛋白酶Pronase E質量規格：BR，4000u/mg,進分
實驗通用規則：
1、洗液不夠時，可用蒸餾水自行配制PH7.4，0.02M的磷酸緩沖液，加入0.1%的吐溫20作為洗液。加入1/1000的疊氮鈉后可長期保存。
2、液體全部加完后，可將酶標板在桌子上平行輕輕晃動30秒，混勻液體。也可以用酶標儀的晃動功能。
3、底物有一定的毒性，終止液對皮膚有腐蝕性，應盡量避免接觸。
4、檢測前，要打開酶標儀，使之穩定10分鐘以上。
5、吸取液體時，要用量程和需要量接近的槍去吸，減少誤差。
6、將液體加到酶標孔中時，避免槍頭和孔內液體接觸，可使槍頭上的液滴和孔壁接觸，液滴會自然流下去。
7、溫浴時，要用不干膠或膠帶紙封好酶標板，防止水分的蒸發。
8、洗板時，每次洗液加入后，應靜置1分鐘，使清洗更加*。沒有洗板機時，倒去液體后，要將酶標板在報紙或毛紙上用力拍干。
9、用槍吸取液體時速度不能太快，以免產生氣泡而使吸取量不準確。
10、底物是光敏感的，要在臨用前現配。