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儀器：
1、分光光度計/酶標儀/半自動生化分析儀（比色測定波長為550nm）
2、恒溫水浴箱或氣浴箱 （孵育溫度為37℃）
3、臺式離心機
4、漩渦混勻器
5、微量移液器
樣本收集與前處理：
血清（漿）可直接測定。
紅細胞：需按照試劑盒中說明書上紅細胞的測定方法進行提取后測定。
動物組織樣本：可用生理鹽水按重量體積比制備成組織勻漿液，離心取上清測定。
培養細胞、細菌、植物組織：常用PBS作為勻漿介質破碎后離心取上清測定。
具體的樣本前處理：參考我們隨貨發送的《實驗方法學》以及試劑盒中詳細說明書。

測定步驟：
1.加樣
1. 除包被外都需45度加樣
2.加樣體積要準確
3.管底加樣，不能加在管壁上
4.加樣時不能產生氣泡
2.加溫
1.加標本后和加結合物后，應立即放入按規定的反應溫 度的水浴箱。
2.各ELISA板不應疊在一起。
3.為避免蒸發，板上應加蓋，或將板平放在底部墊有濕 紗布的金屬濕盒中。
4.加入底物后，反應的時間和溫度通常不做嚴格要求。 如室溫高于20℃，ELISA板可避光放在實驗臺上，以便 不時觀察，待對照管顯色適當時，即可終止酶反應。
3.洗滌
1.洗滌在ELISA過程中不是反應步驟，但卻 是決定實驗成敗的關鍵。
2.目的是洗去反應液中沒有與固相抗原或 抗體結合的物質以及在反應過程中非特 異性吸附于固相載體的干擾物質。
4.讀板
1.陰性對照顏色極淺，在定性測定中一般 可采用目視比色。
2.如用酶標儀測定結果，準確性決定于 ELISA板底的平整與透明度、酶標儀的質 量和軟件的算法。
優點如下：
1、快速簡便：全程約50分鐘，可測100例左右樣本。
2、取樣量微：本法取手指或耳垂等末梢血20ul～50ul即可測紅細胞中的SOD，只需2ml靜脈血可測白細胞中的SOD及血小板中SOD，只需50mg左右組織就可測組織勻漿、胞漿中的SOD，0.2g組織可測線粒體及微粒體中的SOD。
3、靈敏度高：IC50=0.05g/ml，是鄰苯三酚法的18倍。
4、穩定性好：試劑盒2～8℃存放6個月有效。
5、再現性好：變異系數CV=1.7%。
6、回收試驗： X =103.3%。
7、受外界影響因素?。焊蓴_因素少，重復性強。
8、測試面廣：可測動物血液、組織、各種體液、灌流液等、各種培養細胞、細菌、植物組織、各種水產以及化妝品、保健品等，效果均佳。
9L-B細胞，人前列腺癌細胞 小鼠癌細胞,CCC-Ca761-03細胞 大鼠成纖維細胞RLFL-天門冬酰胺酶,門冬酰胺酶質量規格：BR,>250IU/MGAsparaginase

KATO III(人胃癌細胞) 5×106cells/瓶×2N-芐氧羰基-L-丙氨酸質量規格：>98%,BRN-Carbobenzyloxy-L-alanine

A549(人非小細胞肺癌細胞) 5×106cells/瓶×2 CM-R003大鼠Ⅱ型肺泡上皮細胞*培養基100mL 人浸潤性導管癌旁皮膚細胞;CCD-1095Sk甲磺隆標準溶液（10μg/ml,u=4%）質量規格：10μg/ml,u=4%Metsulfuron-methyl solution

CM-M130小鼠肝外膽管上皮細胞*培養基100mL甲霜靈（標準品）質量規格：分析標準品,98%Metalaxyl

IL2RB Others Canine 狗 IL2RB / IL2 Receptor beta 人細胞裂解液 (陽性對照) 甲氧隆（標準品）質量規格：分析標準品Metoxuron
人內皮細胞裂解物HLECLCoomassiebrilliantblueG250考馬斯亮蘭G25025克BR，98%

A2780/Taxol細胞，人卵巢癌紫杉醇耐藥株 鼠腹水單核細胞瘤,J774A.1細胞 前列腺癌組織源性原代細胞Many types of cells包裝：5 × 105方(1ml)/1mlN-苯甲酰-N-苯基羥胺 N-Benzoyl-N-phenylhydroxylamine,98% 304-88-1 1G 通用試劑

Caki-2(人腎透明細胞癌細胞) 5×106cells/瓶×2七拂丁醋 HqPTcFLUOROBUTYRIC cCID 372--4

HBdSMC Pellet 人膀胱平滑肌細胞團塊 > 1 mio.cells 人腦膜細胞cDNAHMC cDNApxenolphthaleinbisphosphatetetrawo7iumsalt酚酞二嶙酸四鈉鹽100毫克AR，99%

CL-0114Hs 578T(人癌細胞)5×106cells/瓶×290-46-0噸氫醇(+4℃)9-xy7noxyxanthene
3T3-L1, 小鼠前脂肪細胞寶藿苷I,羊藿苷II(標準品）質量規格：HPLC≥98%，標準品Baohuoside I

EB病毒轉化的人B細胞;KMY0909 人軟骨細胞*培養基 100mL貝母素甲（標準品）質量規格：HPLC≥99%，標準品Peimine

水牛皮膚成纖維樣細胞;WB-S5貝母素乙（標準品）質量規格：HPLC≥99%，標準品Peiminine

IFNB1 Others Cynomolgus 食蟹猴 IFNB1 / IFN-beta / Ierferon beta 人細胞裂解液 (陽性對照) 貝母辛（標準品）質量規格：HPLC≥98%，標準品Peimisine

CL-0197RL95-2(人內膜癌細胞)5×106cells/瓶×2百里香酚,麝香草酚質量規格：ARThymol
過氧化氫酶CAT測試盒鉬酸銨法H9c2大鼠心肌細胞(ATCC來源) Rattus地奧司明Diosimin質量規格：HPLC≥90%,BR

EFNA4 Others Mouse 小鼠 EFNA4 / Ephrin-A4 人細胞裂解液 (陽性對照) 地膚子皂苷Ic（標準品）Momordin Ic質量規格：僅供鑒別用

人內皮細胞HLEC地榆皂苷I（標準品）Ziyuglycoside I質量規格：HPLC≥98%，標準品

CDH17 Others Rat 大鼠 Cadherin-17 / LI-cadherin / CDH17 人細胞裂解液 (陽性對照) 地榆皂苷II（標準品）Ziyuglycoside II質量規格：HPLC≥98%，標準品

大鼠肝竇內皮細胞*培養基 100mL丁香酚（標準品）Eugenol質量規格：HPLC≥99%，標準品
實驗通用規則：
1、洗液不夠時，可用蒸餾水自行配制PH7.4，0.02M的磷酸緩沖液，加入0.1%的吐溫20作為洗液。加入1/1000的疊氮鈉后可長期保存。
2、液體全部加完后，可將酶標板在桌子上平行輕輕晃動30秒，混勻液體。也可以用酶標儀的晃動功能。
3、底物有一定的毒性，終止液對皮膚有腐蝕性，應盡量避免接觸。
4、檢測前，要打開酶標儀，使之穩定10分鐘以上。
5、吸取液體時，要用量程和需要量接近的槍去吸，減少誤差。
6、將液體加到酶標孔中時，避免槍頭和孔內液體接觸，可使槍頭上的液滴和孔壁接觸，液滴會自然流下去。
7、溫浴時，要用不干膠或膠帶紙封好酶標板，防止水分的蒸發。
8、洗板時，每次洗液加入后，應靜置1分鐘，使清洗更加*。沒有洗板機時，倒去液體后，要將酶標板在報紙或毛紙上用力拍干。
9、用槍吸取液體時速度不能太快，以免產生氣泡而使吸取量不準確。
10、底物是光敏感的，要在臨用前現配。