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我司供應的產品僅供科研使用,下列是產品屬性:
產品全稱:T3 小鼠三碘甲狀腺原氨酸ELISA檢測試劑盒
英文名稱:T3 ELISA Kit
貨號:BKE6362
規格:48T/96T
服務:可提供免費代測服務,以及產品說明書和技術指導等
保存環境:2-8℃低溫、避光、防潮
主要成分:酶標板,試劑,標準品等。
檢測目的:用于測定血清,血漿及相關液體等樣本。例如適合檢測包括血清、血漿、尿液、胸腹水、灌洗液、腦脊液、細胞培養上清、組織勻漿等標本..需要而未提供。
試劑配制:
1、酶聯板(Assay plate ):一塊(96孔或者48孔)。
2、標準品(Standard):2瓶(凍干品)。
3、樣品稀釋液(Sample Diluent):1×20ml/瓶。
4、標記抗體稀釋液(Biotin-antibody Diluent):1×10ml/瓶。
5、辣根過氧化物酶標記親和素稀釋液 (HRP-avidin Diluent):1×10ml/瓶。
6、標記抗體(Biotin-antibody):1×120μl/瓶(1:100)
7、辣根過氧化物酶標記親和素(HRP-avidin):1×120μl/瓶(1:100)
8、底物溶液(TMB Substrate):1×10ml/瓶。
9、濃洗滌液(Wash Buffer):1×20ml/瓶,使用時每瓶用蒸餾水稀釋25倍。
10、終止液(Stop Solution):1×10ml/瓶(2N H2SO4)。
售后服務:
ELISA試劑盒需要有血清考核盤進行檢測,根據檢定報告了解其質量水平(按照質量計劃選擇靈敏度高的或特異性高的試劑),通過詢問試劑包被物的組成,如原料來源(基因工程或合成多肽),片段的組合(按比例混合或化學合成),片段的長短等判斷試劑的優劣。根據部門發布的試劑評價結果,可以了解市場上試劑的質量優劣。 | 質量保證: 檢測用所有試劑全部都為進口試劑,適合檢測包括血清、血漿、尿液、胸腹水、灌洗液、腦脊液、細胞培養上清、組織勻漿等標本,靈敏度*。我們專業的ELISA技術服務,保證對所售任何產品一概負責到底,每一份實驗結果都真實可靠!
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組成及試劑配制 :
1. 酶聯板:一塊(96孔)
2. 標準品(凍干品):2瓶,每瓶臨用前以樣品稀釋液稀釋至1ml,蓋好后靜置10分鐘以上,然后反復顛倒/搓動以助溶解,其濃度為100 ng/ml,做系列倍比稀釋(注:不要直接在板中進行倍比稀釋)后,分別稀釋成100 ng/ml,50 ng/ml,25 ng/ml,12.5 ng/ml,6.25 ng/ml,3.12 ng/ml,1.56 ng/ml,樣品稀釋液直接作為標準濃度0 ng/ml,臨用前15分鐘內配制。
如配制50 ng/ml標準品:取0.5ml (不要少于0.5ml ) 100 ng/ml的上述標準品加入含有0.5ml樣品稀釋液的Eppendorf管中,混勻即可,其余濃度以此類推。
3. 樣品稀釋液:1×20ml/瓶。
4. 檢測稀釋液A:1×10ml/瓶。
5. 檢測稀釋液B:1×10ml/瓶。
6. 檢測溶液A:1×120ul/瓶(1:100)臨用前以檢測稀釋液A 1:100稀釋,稀釋前根據預先計算好的每次實驗所需的總量配制(100ul/孔),實際配制時應多配制0.1-0.2ml。如10ul檢測溶液A加990ul檢測稀釋液A的比例配制,輕輕混勻,在使用前一小時內配制。
7. 檢測溶液B:1×120ul/瓶(1:100)臨用前以檢測稀釋液B 1:100稀釋。稀釋方法同檢測溶液A。
8. 底物溶液:1×10ml/瓶。
9. 濃洗滌液:1×30ml/瓶,使用時每瓶用蒸餾水稀釋25倍。
10. 終止液:1×10ml/瓶(2N H2SO4)。
NGB 大鼠腦紅蛋白ELISA檢測試劑盒 NGB ELISA Kit
GR 大鼠糖皮質類固醇受體ELISA檢測試劑盒 GR ELISA Kit
ON 大鼠骨粘連蛋白ELISA檢測試劑盒 ON ELISA Kit
FFA 大鼠游離脂肪酸ELISA檢測試劑盒 FFA ELISA Kit
FE 大鼠鐵蛋白ELISA檢測試劑盒 FE ELISA Kit
ASMA 大鼠抗平滑肌抗體ELISA檢測試劑盒 ASMA ELISA Kit
Kim-1 大鼠腎損傷分子1ELISA檢測試劑盒 Kim-1 ELISA Kit
ICA 大鼠胰島細胞抗體ELISA檢測試劑盒 ICA ELISA Kit
OPGL 大鼠骨保護素配體ELISA檢測試劑盒 OPGL ELISA Kit
Col Ⅳ 大鼠Ⅳ型膠原ELISA檢測試劑盒 Col ELISA Kit
T3 小鼠三碘甲狀腺原氨酸ELISA檢測試劑盒1 管 Orgami(DE3)大腸桿菌 Origami(DE3) E.coli Strain -80℃保存
2 ug pRRLSIN.cPPT.PGK-GFP.WPRE pRRLSIN.cPPT.PGK-GFP.WPRE 低溫運輸,-20℃保存
50次 液體樣品RNAout Liquid Sample RNAOUT 4℃保存
2 ug pcDNA4/TO/Myc-His B pcDNA4/TO/Myc-His B 低溫運輸,-20℃保存
沙氏葡萄糖瓊脂(含) 250g
5g 萘啶酮酸 Nalidixic Acid 室溫干燥保存
50T 人Dectin-1基因PCR檢測試劑盒 低溫運輸,-20℃保存
100 mg DiIC1(5) 化物 Fluorescent Probe and Tracer -20℃保存
250mL Borate Buffer(硼酸鹽緩沖液),0.5M,pH8.0 Borate Buffer,0.5M,pH8.0 常溫保存
100次 高載量PCR片段純化試劑盒 Maxi PCR Clean-Up Kit 常溫
2 ug pGL4.75 pGL4.75 低溫運輸,-20℃保存
操作步驟:
1.標準品的稀釋:本試劑盒提供原倍標準品一支,用戶可按照下列圖表在小試管中進行稀釋。
2.加樣:分別設空白孔(空白對照孔不加樣品及酶標試劑,其余各步操作相同)、標準孔、待測樣品孔。在酶標包被板上標準品準確加樣50μl,待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl,然后再加待測樣品10μl(樣品最終稀釋度為5倍)。加樣將樣品加于酶標板孔底部,盡量不觸及孔壁,輕輕晃動混勻。
3.溫育:用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。
4.配液:將30倍濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用。
5.洗滌:小心揭掉封板膜,棄去液體,甩干,每孔加滿洗滌液,靜置30秒后棄去,如此重復5次,拍干。
6.加酶:每孔加入酶標試劑50μl,空白孔除外。
7.溫育:操作同3。
8.洗滌:操作同5。
9.顯色:每孔先加入顯色劑A50μl,再加入顯色劑B50μl,輕輕震蕩混勻,37℃避光顯色15分鐘。
10. 終止:每孔加終止液50μl,終止反應(此時藍色立轉黃色)。
11. 測定:以空白空調零,450nm波長依序測量各孔的吸光度(OD值)。 測定應在加終止液后15分鐘以內進行。
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